Coordonnateur (Trice) de Recherche Clinique - Montréal, Canada - Centre universitaire de santé McGill

Centre universitaire de santé McGill

Verified Company

Montréal, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Sous la supervision de la direction de la plateforme de recherche clinique de l'Initiative interdisciplinaire en maladies infectieuses et immunitaires de McGill (MI4) et de la Directrice de l'administration de l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill, nous recherchons une personne très motivée, organisée et enthousiaste pour rejoindre notre équipe dynamique. Le titulaire du poste sera responsable de la présélection des patients pour les projets de recherche clinique avec une priorité actuelle sur les études COVID-19.
Le titulaire doit être familiarisé avec le processus des essais cliniques et être en mesure de coordonner la présélection des patients pour les projets de recherche. Une formation aux procédures de contrôle des infections et à l'équipement de protection individuelle sera assurée.

Fonctions et attributions
Les responsabilités peuvent inclure, mais ne se limitent pas nécessairement à:
1. Coordonner les activités de sélection des projets de recherche aux sites des études pour s'assurer que les échéanciers du projet et les objectifs d'inscription des patients sont atteints.
- Être le premier point de contact concernant le recrutement pour les études COVID-19

2. Coordonner le recrutement des patients et procédures de l'étude
- Identifier participants admissibles
- Examiner les dossiers patients
- Interagir avec les équipes traitantes (médecins et infirmières) pour vérifier l'admissibilité des patients
- Expliquer et réviser les projets de recherche avec les patients positifs au COVID
- Remplir le formulaire de consentement éclairé avec les participants?,

3. Travailler directement avec le chercheur principal, les équipes de recherche et les laboratoires collaborateurs/cochercheurs aux sites des études qui recrutent activement pour leurs projets.
- Fournir des statistiques de recrutement pour s'assurer que les délais des projets et les objectifs de recrutement des participants sont atteints.
- Développer des systèmes pour surveiller et suivre les objectifs de recrutement.
- Remplir tous les formulaires liés au recrutement, y compris les formulaires d'exposé de cas (CRF), les requêtes et d'autres documents spécifiques aux études.
- Assister aux réunions ou aux présentations départementales pertinentes pour accroître les connaissances et la compréhension.

4. D'autres responsabilités peuvent inclure, mais ne se limitent pas nécessairement à:

- Toutes autres tâches confiées par le superviseur, incluant le soutien et la supervision d'autres coordonnateurs et membres du personnel de recherche?,
- Saisie des données et coordination.

Site web de l'organisation

Éducation/Expérience

**Scolarité**:

- Baccalauréat en science (B. Sc., de préférence dans le domaine de la science biomédicale?,
- Deux ans d'expérience en recrutement et suivi de participants à des protocoles de recherche,.
- Deux ans d'expérience dans la coordination d'essais cliniques.

**Compétences**:

- Maîtrise de l'anglais, à l'écrit et à l'oral, et maîtrise du français à l'oral?,
- Esprit d'initiative et d'organisation?,
- Aptitude à accomplir plusieurs tâches à la fois et établir les priorités?,
- Volonté d'acquérir de nouvelles compétences et de s'adapter à de nouvelles situations?,
- Capacité de travailler efficacement de manière indépendante et en équipe?,
- Tact et discrétion?,
- Connaissances informatiques incluant : Microsoft Word, Excel, PowerPoint et Access?,
- Expérience dans le domaine des maladies infectieuses un atout.

Information additionnelle

**Statut**: Temps plein (contrat d'un an renouvelable)

**Échelle de rémunération**: 38?847 $ à 72?145 $/année, en fonction des qualifications et de l'expérience

**Horaire de travail**: de 9 h à 17 h, du lundi au vendredi (semaine de travail de 35 heures)

**Site de travail**: CUSM, site Glen (1001, boul. Décarie, Montréal)

LE POSTE AFFICHÉ N'EST PAS UN POSTE D'HÔPITAL

**N. B.**: Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.
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