Coordonnateur(-trice) de Recherche Clinique - Montréal, Canada - Centre universitaire de santé McGill

Centre universitaire de santé McGill

Verified Company

Montréal, Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

de l'organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l'échelle internationale pour l'excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d'assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Nous recherchons un(e) coordonnateur(-trice) de recherche clinique pour travailler sur un projet national du registre du diabète pédiatrique. Le ou la CRC travaillera en étroite collaboration avec les chercheurs(-euses) principaux(-ales), les co-chercheurs(-cheuses) et les coordonnateurs(-trices) de plusieurs sites au Canada. Le ou la CRC sera également responsable de la gestion du registre local du diabète.

Fonctions et attributions
Sous la supervision du chercheur principal et de son équipe de recherche, le ou la coordonnateur(-trice) de la recherche clinique aidera à soutenir le projet du Consortium canadien sur le diabète pédiatrique (CAPACIty). Le ou la CRC sera responsable de l'organisation et de la planification des réunions d'équipe, de la production des ordres du jour, des procès-verbaux et des résumés des réunions, ainsi que du suivi des mesures à prendre (environ 50 %, sous réserve de modifications au fil du temps). Le ou la CRC sera également responsable de l'extraction des données des dossiers médicaux, de la saisie des données et de la gestion de la base de données (environ 50 %, sous réserve de modification au fil du temps50 %).
Site web de l'organisation

Éducation/Expérience

**Éducation**: Baccalauréat

**Domaine d'étude**: Science de la santé ou domaine connexe
Expérience de travail à l'IR-CUSM est considérée comme un atout pour ce poste

**Expérience de travail**: minimum 1 à 2 ans

**Autres exigences**:

- Une maîtrise est un atout ,
- Expérience de travail dans en milieu de recherche clinique ou gestion de données ,
- Connaissances médicales de base sont requises ,
- Expérience de travail à l'IR-CUSM est un atout ,
- Excellentes compétences en français et en anglais, à l'oral et à l'écrit ,
- Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles ,
- Solides compétences organisationnelles et capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois ,
- Minutie et souci de détail ,
- Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision ,
- Connaissance de Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) ,
- Connaissance de la gestion des données (ex. REDCap) ,

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire, temps plein (35 heures par semaine)

**Échelle de rémunération**: Selon les qualifications et l'expérience

**Horaire de travail**: à déterminer

**Site de travail**: 5252 de Maisonneuve

LE POSTE AFFICHÉ N'EST PAS UN POSTE D'HÔPITAL
Programme d'accès à l'égalité en emploi