Agent de Recherche Cdrv - Sherbrooke, Canada - CIUSSS de l'Estrie – CHUS

CIUSSS de l'Estrie – CHUS

Verified Company

Sherbrooke, Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**Établissement**: CIUSSS de l'Estrie - CHUS

**Titre d'emploi**: Agent de recherche | CDRV

**Direction**: Direction de la coordination de la mission universitaire (DCMU)

**Ville de l'emploi**: Sherbrooke

**Installation**: CSSS Institut universitaire de gériatrie de Sherbrooke

**Nombre de jours**: 8 jours par 2 semaines

**Type de poste**: Personnel syndiqué

**Statut de l'emploi**: Temporaire - temps partiel

**Quart de travail**: Jour

**Horaire de travail**: Lundi au jeudi de 8h30 à 16h30 (variable)

**Fin d'affichage**:

**Échelle salariale**: De 27,07$ à 47,98$

**Nombre d'emplois disponibles**: 1

**Numéro de référence**: CAT

**Description**:
**Sommaire des responsabilités**:
Sous la responsabilité de la Pre Mélanie Plourde, elle travaillera en collaboration avec la direction, les chercheurs, le personnel et les étudiants pour promouvoir et favoriser l'implantation d'une culture qualité afin de s'assurer que les études cliniques conduites au CdRV soient conformes à l'ensemble des exigences réglementaires applicables et contribuer à la démarche d'actualisation du cadre réglementaire de la recherche au sein du CIUSSS-CHUS afin qu'il fasse sens pour la recherche en vieillissement. Développer une plateforme de soutien à la recherche clinique et recherche commanditée. La plateforme permettra de développer des outils et des processus qui sont harmonisés entre les équipes, en plus de fournir du
- support technique et professionnel.**Principales responsabilités**:

- Assurer la première ligne de contact pour les chercheurs et leurs équipes concernant toutes questions relatives à la conformité aux normes et bonnes pratiques en vigueurs tel que l'ICH, la division 5 de Santé Canada et les autres lois s'appliquant en recherche au Québec et au Canada ;
- Être responsable de l'adaptation, la mise à jour et de la diffusion des modes opératoires normalisés (MONs) du CIUSSS de l'Estrie CHUS pour les réalités de recherche CdRV en plus de rédiger et mettre en place des instructions de travail spécifique au CdRV.
- Aider à l'élaboration de programmes de formation, la rédaction de procédures normalisés et la création d'outils permettant l'amélioration continue et l'optimisation des activités de recherche clinique.
- Appuyer les chercheurs et les équipes de recherche dans la préparation de visites de surveillance, d'audits externes et d'inspections ;
- Établir les règles de fonctionnement de la plateforme de soutien à la recherche clinique et les faire connaitre.
- Apporter du support à l'initiation et à la réalisation d'études cliniques ou commandités via la plateforme (rédaction des plans d'étude, organisation des activités de démarrage incluant la soumission au comité d'éthique et aux instances réglementaires, collecte et maintien des documents essentiels au déroulement de l'étude, développement d'outils de collecte de données, formation du personnel, activité de surveillance, etc)
- Au besoin, selon l'évolution de la plateforme, supporter la direction du CdRV pour le recrutement et la formation de personnels pour soutenir les activités de la plateforme.
- Collaborer à cerner, évaluer et résoudre les problèmes de rendement, de qualité ou de conformité rencontrées par les équipes.
- Effectuer les liens avec des partenaires internes et externes pour positionner favorablement le CdRV dans ces instances et maintenir à jour les meilleures pratiques courantes pour notre milieu.
- Exécuter les fonctions administratives nécessaires et requises pour l'avancement du projet.

**Aptitudes requises**:

- Travail d'équipe
- Partenariat
- Adaptation au changement
- Organisation
- Souci de la qualité
- Communication interpersonnelle
- Analyse et résolution de problème

**Exigences**:

- Doit détenir un diplôme universitaire de premier cycle en sciences de la santé ou dans une discipline connexe
- Expérience en recherche clinique et/ou de coordination d'études cliniques (un atout)
- Connaissance générale des procédures et de la réglementation en recherche, des lignes directrices des bonnes pratiques cliniques de l'ICH et des autres exigences règlementaires applicables (un atout)

**Remarques**:
Pour faciliter votre intégration au CIUSSS de l'Estrie - CHUS, nous vous inviterons à une journée d'accueil et d'intégration. Vous bénéficierez aussi d'une période d'orientation dans le service qui vous accueillera.