Assistant ou Assistante de Recherche - Rimouski, Canada - CISSS du Bas-Saint-Laurent

CISSS du Bas-Saint-Laurent

Verified Company

Rimouski, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

En constante évolution et fier de desservir sa population en lui offrant des soins et services de qualité, le CISSS du Bas-Saint-Laurent se veut une organisation partenaire de sa communauté, valorisant une approche humaniste et responsable, fondée sur l'expertise et l'engagement de chacun.

**Description (rôle, responsabilités, exigences)**:

- Sous l'autorité de l'adjointe au directeur - volet recherche, la personne titulaire de ce poste assume les tâches administratives et scientifiques requises pour soutenir la gestion de l'unité de recherche clinique et le déroulement des projets de recherche.
- À l'intérieur d'un plan de recherche prédéterminé, elle s'occupe d'appliquer des méthodes et des techniques scientifiques pour recueillir des données, les colliger, effectuer les opératoires arithmétiques ou statistiques requises et reproduire ces données sous forme particulière. Elle peut également, en se servant de techniques particulières de communications, transmettre une information spécialisée sur des sujets variés.**Les principales tâches sont notamment de**:

- Connaît et s'acquitte avec compétence des activités spécifiques à la recherche qui lui sont déléguées en conformité avec les normes et règlements en vigueur, notamment les Bonnes pratiques cliniques (BPC), le règlement sur les aliments et drogues - Drogues destinées aux essais cliniques sur des sujets humains (Santé Canada) et les Modes opératoires normalisés (MON) de l'établissement,
- Accomplit les tâches administratives incluant, sans s'y limiter, le soutien à la gestion et au suivi des équipements de recherche, la collecte des indicateurs, le dépôt des projets de recherche en vue de leur évaluation éthique, scientifique et de convenance,
- Soutient l'équipe de recherche dans la gestion de la documentation règlementaire. Assure en outre la mise à jour et la distribution des documents, la correspondance aux sites d'études, la tenue des cartables et le classement de la documentation essentielle aux essais cliniques,
- Soutient l'équipe de recherche dans la gestion des communications avec les promoteurs de recherche, les autorités réglementaires et les cliniciens-chercheurs,
- Assure la collecte et la saisie des données de recherche en conformité avec les protocoles qui lui sont attribués et les règlements en vigueur,
- Soutient l'équipe de recherche lors des visites de monitoring d'études (visites de surveillance),
- Accomplit toute autre tâche connexe à sa fonction à la demande de son supérieur immédiat.

**Sécurité**:

- S'assure que l'environnement, le matériel et l'équipement répondent aux normes de sécurité.
- Signale à la personne responsable tout matériel défectueux et toute situation à risque.
- Applique les mesures d'hygiène de base et de prévention et contrôle des infections.
- Applique le plan des mesures d'urgence selon les procédures en vigueur.
- S'assure de la propreté, de la salubrité des lieux et du maintien d'un environnement sécuritaire pour l'usager, le personnel et les visiteurs.
- Assure l'intégrité des données saisies dans tout système d'information (papier et électronique) et préserve la confidentialité des renseignements des usagers.
- S'assure de mettre sous clé tout article de valeur (argent, facture à payer).
- Informe son supérieur de tout incident/accident dont il est témoin, il remplit et remet, dans les plus brefs délais, le rapport AH-223 à la personne responsable.
- Informe son supérieur de toute anomalie.

**Qualifications**:
**Exigences requises**:

- Détenir un diplôme d'étude secondaire,
- Diplôme d'étude collégial ou universitaire dans une discipline pertinente à la fonction est un atout majeur.
- Fournir l'attestation de lecture des Modes opératoires normalisés (MON) de l'établissement (exigence Santé Canada) dans les deux (10) jours suivant l'entrée en fonction,
- Détenir la certification des Bonnes pratiques cliniques (Santé Canada) ou la réussir dans les dix (10) jours suivant l'entrée en fonction,
- Bonne connaissance de l'anglais parlé et écrit (niveau intermédiaire - compétence validée par test avant l'entrée en fonction),
- Bonne connaissance des outils informatiques et grande capacité d'apprentissage pour l'acquisition des habiletés requises pour l'utilisation des logiciels spécifiques à la recherche.

**Expériences requises**:

- Expérience en recherche clinique sous l'autorité de Santé Canada constitue un atout majeur.

**Profil recherché**:

- Capacité de planifier et d'organiser son travail,
- Capacité de travailler en équipe et d'entretenir de bonnes relations interpersonnelles,
- Capacité d'agir avec efficacité en situation stressante,
- Rigueur dans l'exécution de ses tâches,
- Capacité de prendre des initiatives en tenant compte de ses limites,
- Capacité de développer