Analyste Cq - Pointe-Claire, Canada - Capcium

Capcium
Capcium
Verified Company
Pointe-Claire, Canada

3 weeks ago

Sophia Lee

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter
Description
**RÉSIDENT(E) DU QUÉBEC SEULEMENT**

**À propos de Capcium**

Nous sommes un fournisseur de plateforme de services à valeur ajoutée innovant et entièrement agréé pour les clients des secteurs pharmaceutique, santé et bien-être en vente libre. Capcium a développé une équipe de premier plan de professionnels de l'encapsulation de gélules tirant parti de décennies d'expertise en fabrication, d'expérience de support client et de connaissances en personnalisation de la formulation des principaux fabricants de gélules. Nous nous engageons à offrir la meilleure expérience client et à fournir des produits de qualité tout en gardant nos valeurs fondamentales au cœur de tout ce que nous faisons.

**Pourquoi travailler chez Capcium**

Nous sommes une entreprise en croissance continue offrant une occasion unique d'apprendre et de faire partie d'une équipe dynamique. Tout en assurant un service de haute qualité à chaque point du parcours, nous nous efforçons d'une communication ouverte et honnête pour créer des relations solides entre les employés et les clients. Nous favorisons un environnement collaboratif pour assurer une tendance vers des objectifs communs et le succès. Notre fondation est basée sur l'intégrité et l'agilité, assurant la confiance entre collègues et des réponses rapides aux changements rapides dans les environnements internes et externes.

**Sommaire**

Capcium recherche une personne orientée sur les résultats pour rejoindre notre équipe dynamique en pleine expansion en tant qu'Analyste de Laboratoire - Contrôle de la Qualité (QC). Sous la supervision du Chef CQ - Chimie, l'Analyste de Laboratoire est responsable d'effectuer des essais analytiques régulières dans le laboratoire ainsi que des tests pour appuyer le département de production. Les essais analytiques seront effectués en général sur des échantillons de matières premières, intermédiaires dans la fabrication, produits finis, produits en stabilité ainsi qu'échantillons provenant des différents protocoles de développement en utilisant des méthodes validées. La position demande une compréhension et habilité d'utiliser de techniques comme : HPLC, HPLC-MS, GC-FID, GC-MS, ICP-MS, UV-VIS, FTIR et Chimie humide. Tout travail est exécuté en suivant les règlements cGMP et les politiques d'entreprise.

**Responsabilités**
- Accomplir les analyses de routine (matières premières, intermédiaires et produits finis) en utilisant des techniques instrumentales (80-90%) et chimie humide (10-20%).
- Maintenir les activités dans son travail dans un environnement sécuritaire et en respectant les normes Santé et Sécurité au Travail.
- Assurer que les tests sont effectués en conformité avec les normes BPF, BPL, PON et autres règlements en vigueur.
- Utilise d'une façon autonome ou sous supervision les instruments analytiques comme HPLC, GC, GC-MS, LC-MS, ICP-MS.
- Participe dans la vérification et la validation des méthodes analytiques.
- Capable de suivre la planification du travail et des compléter ses tâches dans le temps accordé.
- Documente les résultats, les calculs et les observations d'une manière claire et efficace en conformité avec les PONs en vigueur.
- Capable des reconnaitre les résultats hors normes, hors de tendance et douteuse et d'informer le superviseur ou son délégué immédiatement.
- Quand désigné, effectue la calibration et l'entretien de l'équipement du laboratoire selon le programme établi par le département.
- Effectue toutes les autres tâches assignées par la gestion.
- Le soutien pour ce rôle est le chef du contrôle de la qualité, chimie.

**Qualifications**
- Baccalauréat en chimie analytique ou chimie organique. DEC en chimie avec une expérience pertinente sera considéré.
- Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec une expérience pratique avec instruments GC et HPLC. Expérience de travail avec GC-MS, LC-MS, ICP-MS sera considéré un atout.
- Capable d'appliquer, suivre et soutenir règlementations, procédures et procédés.
- Capable de suivre des procédures écrites avec attention aux détails et une grande responsabilité.
- Pro-active et habile dans la prévention et la résolution des problèmes.
- Capable de gérer plusieurs projets et de travailler autonome ou dans une équipe.
- Maitrise du français et de l'anglais.

Type d'emploi : Temps plein, Contrat à durée déterminée
La durée du contrat : 6 mois

Avantages:

- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés de Vacances et Compensatoires
- REER Collectif
- Stationnement sur place
- Tenue Décontractée

Horaires de travail:

- 8 Heures
- Du Lundi au Vendredi
- Quart de jour

Formation:

- Baccalauréat (Obligatoire)

Expérience:

- pharmaceutique: 3 ans (Obligatoire)

Lieu du poste : Un seul lieu de travail
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