Associé(E) de Recherche Clinique - Montréal, Canada - AstraZeneca

AstraZeneca

Verified Company

Montréal, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

Basés à Mississauga, en Ontario, nous sommes reconnus comme l'un des meilleurs employeurs de la région du Grand Toronto depuis huit années consécutives. Nous sommes fiers de créer une culture de collaboration basée sur les connaissances, la pensée ambitieuse et l'innovation et, ultimement, d'offrir à nos employés la possibilité de collaborer avec différents services et différentes équipes, ainsi qu'avec d'autres collègues ailleurs dans le monde.

Notre engagement en matière de durabilité est également au cœur de notre culture et fait partie de ce qui fait d'AstraZeneca un milieu de travail formidable. Nous savons que la santé des gens, la planète et notre entreprise sont interconnectées, et c'est pourquoi nous prenons des mesures audacieuses pour relever certains des plus grands défis de notre époque, du changement climatique à l'accès aux soins de santé et à la prévention des maladies.

Est-ce que développer des collaborations positives avec des partenaires vous motive? Aimez-vous diriger des études cliniques et agir comme conseiller?

En tant que membre de l'équipe de gestion du centre clinique et des équipes de recherche locales, vous représenterez la surveillance des centres cliniques et agirez en tant que conseiller pendant la planification et la révision des documents, en plus de vous assurer du nettoyage des données lorsque les essais cliniques en sont à l'étape du classement. Vous agirez en tant que responsable des sujets lors des processus de gestion du centre et vous serez responsable de la gestion des centres cliniques, du choix du centre à sa fermeture.

**Lieu **:Montréal ou Québec, Québec

**Vos responsabilités seront entre autres**:

- Établir des relations positives avec les partenaires du centre pendant sa sélection et sa fermeture, les visites au centre, l'inscription des patients et les formations sur les protocoles d'AZ, les modes opératoires normalisés (SOP), les lignes directrices cliniques et la collecte des données;
- Influer sur la collecte des documents du centre et la faciliter pour que les centres débutent au moment prévu et pour optimiser la période d'inscription afin que les études cliniques respectent l'échéancier;
- Diriger des stratégies pour que l'inscription des patients atteigne les objectifs de recrutement;
- Communiquer ses connaissances avec les nouveaux ARC, leur inculquer des compétences techniques et voir au développement positif du territoire régional, notamment en faisant progresser les relations importantes avec les chercheurs et en partageant l'information au sein de l'entreprise afin d'améliorer l'expérience client;
- Assurer l'exactitude des données du patient en en vérifiant la source et faire en sorte que le signalement des manifestations indésirables graves soit fait dans les temps, gérer les stocks de médicaments des études et gérer globalement les dossiers d'étude de l'investigateur, remplir les rapports d'audit et garantir que les suivis respectent les délais;
- Trouver activement les problèmes de l'étude et les rapporter aux personnes appropriées;
- Recueillir les commentaires des clients auprès des centres d'étude et les entrer dans les systèmes appropriés;
- Rapporter avec exactitude l'information sur le centre et les patients dans les systèmes de gestion des essais cliniques d'AstraZeneca, et ce, dans les délais prescrits;
- S'assurer de la gestion optimale du temps et des dépenses pour soutenir les activités;
- Veiller au respect du code de conduite, des politiques et des procédures d'AstraZeneca en ce qui concerne les individus, les finances, la technologie ainsi que la santé, la sécurité et l'environnement (SSE);
- Chercher de nouveaux centres potentiels ou en effectuer le suivi, développer les centres inexpérimentés du territoire pour des études futures en collaborant avec les représentants commerciaux locaux;
- Prendre part aux initiatives de planification des clients pour les clients clés du territoire;
- Aider à planifier et à tenir les réunions régionales.

**En tant que représentant de l'équipe de recherche locale, vous devrez**:

- Créer et mettre à jour le document récapitulatif de l'étude grâce à l'apport des collègues de l'équipe de recherche locale;
- Participer aux réunions d'équipe, présenter à l'équipe de recherche locale les commentaires de l'équipe de surveillance à propos de problèmes sur l'étude afin qu'elle les étudie et communiquer avec les autres ARC à l'aide de courriels et de téléconférences lorsque nécessaire; participer aux réunions des chercheurs et y faire des présentations;
- Communiquer au chef des associés de recherche clinique (CARC) ou au chef de l'étude local (CEL) les problèmes et les risques qui affectent les livrables de l'étude afin qu'il communique l'information à l'équipe mondiale;
- Déterminer,