Gestionnaire, Recherche Clinique - Ottawa, Canada - CADTH

CADTH

Verified Company

Ottawa, Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**Type d'emploi**: Temps plein, durée indéterminée
**Lieu de travail**: Ottawa (Ontario) - hybride
**Date de clôture**: Le 1er mars 2024
**Échelle salariale**: $ à $ par année

L'ACMTS est l'agence des médicaments et des technologies de la santé au Canada. Nous sommes un organisme indépendant sans but lucratif doté de deux bureaux, soit le siège social à Ottawa et un bureau auxiliaire à Toronto. Nous sommes financés par les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux, à l'exception de celui du Québec, pour offrir des renseignements et des conseils indépendants à l'intention des systèmes de santé publics du Canada. Les administrateurs de la santé et les experts des politiques s'adressent à l'ACMTS pour guider leurs décisions sur le financement et l'utilisation appropriée des médicaments, des dispositifs médicaux et des services visant à prévenir, à diagnostiquer et à traiter les affections médicales.

Objectif premier
La ou le gestionnaire de recherche clinique assure l'encadrement, la direction et le perfectionnement d'une équipe d'agents de recherche clinique et d'assistants de recherche clinique qui réalisent des analyses fondées sur des données probantes, des analyses de l'environnement, des enquêtes ainsi que d'autres examens techniques afin de produire des évaluations des technologies de la santé et des rapports d'utilisation optimale au sujet de dispositifs médicaux et d'interventions cliniques. Dans ce rôle en particulier, la ou le gestionnaire de recherche clinique travaillera principalement, mais pas exclusivement, sur des analyses génétiques et génomiques.

La personne titulaire de ce poste veille à ce que les produits livrables d'un projet soient prêts et livrés conformément aux méthodologies, aux processus et aux normes de qualité établis afin de répondre aux besoins et aux attentes des clients. Cette personne doit avoir une approche stratégique, innovante et tournée vers l'avenir, et savoir choisir et mettre en œuvre des améliorations des processus efficaces.

**Le travail sera constitué des tâches suivantes**:

- Embaucher le personnel, offrir l'accueil et l'intégration aux recrues, donner des conseils sur les plans technique et de la recherche (p. ex. revues systématiques et métaanalyses, évaluations des technologies de la santé, analyses prospectives, examens rapides et analyses de l'environnement) concernant l'évaluation de diverses technologies de la santé, fixer des normes de rendement et en surveiller l'atteinte, créer des plans de formation et de perfectionnement, et évaluer le rendement des employés.
- Répondre de l'achèvement des projets de recherche assignés, ce qui comprend la délégation du travail à l'équipe de projet affectée, le respect des échéanciers (avec le soutien des gestionnaires de projet et des membres de l'équipe) et la coordination des activités relatives aux projets, l'examen de l'état du projet et la reddition de comptes, et le progrès et l'autorisation des produits livrables.
- Formuler des conseils sur l'élaboration et l'amélioration des mécanismes afin que le programme offre la meilleure valeur possible, conformément aux pratiques exemplaires de la synthèse de données probantes, et sur la préparation de produits sur les dispositifs médicaux et les interventions cliniques, comme des évaluations des technologies de la santé, des produits d'utilisation optimale, des examens rapides, des analyses prospectives et des analyses de l'environnement.
- Veiller à ce que les employés subordonnés produisent des rapports efficaces communiquant les résultats de recherche de façon à répondre aux besoins des clients (p. ex. examens cliniques, documents d'information).
- Guider les nouveaux employés de recherche et les nouveaux évaluateurs externes pour faire en sorte que la qualité des rapports réponde aux exigences de l'organisation.
- Servir de principal point de contact entre les équipes de recherche et le Comité d'experts en examen sur les technologies de la santé (CEETS) et diriger l'élaboration de rapports et de recommandations par le CEETS.
- Offrir son expertise dans le cadre d'autres projets interfonctionnels au sein de l'équipe des interventions cliniques.
- Collaborer avec des experts externes en matière de contenu et de méthodologie et avec des organisations de soins de santé, au besoin.
- Collaborer de près avec le personnel de développement de projets tout au long du cycle de vie du projet, afin de veiller à ce que les spécifications du projet soient claires et d'en faire part à l'équipe désignée.
- Maintenir ses connaissances et ses compétences en matière de normes de qualité et de méthodologie et contribuer le cas échéant à l'avancement de la science.
- Collaborer avec des collègues de l'ensemble de l'organisation à promouvoir l