Stagiaire Validation Équipements et systèmes (Été 2026) - Candiac, Quebec, JR, Canada

Le Spécialiste Validation équipements et systèmes participe à la qualification et requalification d'équipements/systèmes complexes. En tant que membre de l'équipe, il aide aussi les autres membres de l'équipe de validation dans leurs projets. Il agit comme chargé de projet de val ...

Le spécialiste en validation de stérilisation participe à la qualification et requalification des équipements et systèmes. En particulier dans les activités de validation des processus de stérilisation dans un environnement pharmaceutique GMP, y compris la stérilisation humide, l ...

Le Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l'approbation des protocoles/rapports de validation interne.  Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion d ...

Le chargé de projets en ingénierie gère des projets majeurs d'immobilisation et d'amélioration des processus de production qui lui sont attribués afin d'augmenter l'efficacité touchant les bâtiments, équipements et systèmes de l'entreprise. Il agit à titre de responsable du proje ...

Dans le cadre de ce stage, vous aurez l'opportunité exceptionnelle de vous joindre à l'équipe de planification. Vous serez au cœur des opérations de notre usine stérile à Candiac, un environnement de haute précision où les décisions de planification ont un impact direct sur la di ...

L'analyste contrôles environnementaux travaillera dans l'équipe du contrôle de la qualité afin de répondre aux requêtes des contrôles environnementaux lors de la fabrication. · Responsabilités: · Effectuer l'échantillonnage pour le contrôle environnemental des zones de fabricatio ...

Ce poste d'entrée en gestion des commandes et service client est idéal pour une personne motivée, rigoureuse et désireuse d'apprendre dans un environnement pharmaceutique dynamique. Au cœur des opérations, vous serez le point de contact privilégié entre nos clients et nos équipes ...

En tant que superviseur de production, vous serez responsable de planifier, organiser et diriger les activités de conditionnement des produits injectables (inspection et emballage) sur le quart de soir. · Horaire:  14h30 à 23h · Responsabilités :  · Planifier et organiser l'utili ...

**Participez à la croissance d'un fleuron québécois  Ce rôle est spécifique au Projet Expansion visant à doubler notre capacité de fabrication de médicament injectables stériles ** · L'ingénieur procédés Sénior gère l'implantation et la mise en opération des nouveaux équipements ...

Le titulaire de ce poste travaille sous supervision minimale et en collaboration avec une équipe: · Il s'assure du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire. Il règle tout écart entre le résultat visé et celui obtenu. Il compile, analyse et inter ...