Agente ou Agent, Données Probantes, Produits Et - Ottawa, Canada - CADTH

CADTH

Verified Company

Ottawa, Canada

6 days ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**Type d'emploi**: Temps plein, durée indéterminée

**Lieu**: Ottawa ou Toronto (Ontario) - hybride

**Date de clôture**: Septembre 15, 2023

**Échelle salariale**: 76,000 $ à 96,000 $ par année

L'ACMTS est l'agence des médicaments et des technologies de la santé au Canada. Nous sommes un organisme indépendant sans but lucratif doté de deux bureaux, soit le notre siège social à Ottawa et un bureau auxiliaire à Toronto. Nous sommes financés par les gouvernements fédéraux, provinciaux et territoriaux, à l'exception de celui du Québec, pour offrir des renseignements et des conseils indépendants à l'intention des systèmes de santé publics du Canada. Les administrateurs de la santé et les experts des politiques s'adressent à l'ACMTS pour guider leurs décisions sur le financement et l'utilisation appropriée des médicaments, des dispositifs médicaux et des services visant à prévenir, à diagnostiquer et à traiter les affections médicales.

Objectif premier
Dans ce nouveau poste en appui aux équipes d'Examen des médicaments et des Dispositifs médicaux et Interventions cliniques (DMIC), l'agente ou l'agent, Données probantes, Produits et Services, rédige en collaboration des rapports sur des questions de recherche ou de politiques associées aux produits pharmaceutiques, et est responsable de l'élaboration de projets du portefeuille des DMIC.

**Le travail sera constitué des tâches suivantes**:

- Collaborer avec des intervenants internes (les équipes d'examen de l'ACMTS, les comités consultatifs sur les examens, l'Alliance pancanadienne pharmaceutique, l'équipe des DMIC, les comités d'expertise) et des intervenants externes (des cliniciens experts, d'autres organisations du secteur de la santé) de façon à tenir compte des enjeux liés à la mise en œuvre des recommandations de l'ACMTS dans les examens sur les médicaments de l'ACMTS, les produits de DMIC et les recommandations.
- Mener des recensions complètes de documentation, des évaluations critiques, des synthèses de données probantes et d'autres activités de recherche au besoin, notamment des comparaisons indirectes, des métaanalyses et des revues systématiques en fonction des algorithmes de financement, de même que d'autres examens retenus pour le Comité d'expertise en gestion des listes des médicaments assurés (CEGL), comme des examens sans promoteur, des examens de classe de médicaments ou des examens thérapeutiques.
- Conseiller les promoteurs au sujet de la préparation et de la présentation de renseignements (p. ex. algorithmes, place du traitement dans l'arsenal thérapeutique, description, mise en œuvre) pour faciliter la mise en œuvre.
- Déterminer les sujets d'intérêt pour l'ACMTS et préparer des rapports d'évaluation des technologies de la santé (ETS), d'utilisation optimale, d'analyse de l'environnement, d'analyse prospective et autres, à la lumière de survols proactifs et de discussions avec des cliniciens experts.
- Élaborer avec l'équipe des Données probantes, Produits et Services des propositions de projets, comme des produits livrables (rapports, recommandations, outils, etc.) qui en maximiseront l'utilité.
- Informer sur l'état d'avancement des projets, au besoin, aux équipes d'Examen des médicaments et des Dispositifs médicaux et Interventions cliniques, pour veiller à la bonne conduite des projets, à la réalisation des priorités, à la réponse aux attentes et à la conformité aux systèmes, aux politiques et aux procédures.

Ce poste est-il pour vous?

**Voici la formation et les compétences attendues**:

- Diplôme universitaire de cycle supérieur dans une discipline liée à la santé (biostatistique, épidémiologie, pharmacie, économie de la santé, médecine) et expérience dans la réalisation d'évaluations critiques, de revues systématiques, de métaanalyses ou d'évaluation de technologies de la santé.
- Connaissance, compréhension et expérience éprouvées des méthodologies de recherche, des revues systématiques, des évaluations de médicaments, de la mise au point et la mise en œuvre d'évaluations des technologies de la santé, de la médecine factuelle et de la conception d'études.
- Connaissance et expérience de l'interrogation de bases de données électroniques et de recherche de littérature grise sur diverses plateformes.
- Excellente communication orale et écrite, capacité avérée à rédiger des rapports scientifiques ou techniques, capacité à donner des présentations à des groupes d'experts et à différents publics.
- Expérience du travail en collaboration, de l'établissement de priorités et de la gestion simultanée de nombreuses tâches concurrentes.
- Compréhension du système de soins de santé canadien et connaissance des processus de prise de décision des gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux.
- Compé