Coordonnateur d'expédition - Laval, Canada - Charles River Laboratories, Inc.

Description

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire du l'emploi

En tant que Coordonnateur d'expédition pour notre équipe située à Laval, vous serez responsable de coordonner, vérifier et effectuer l'expédition de l'article de test/contrôle, des échantillons biologiques et de l'équipement.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Vérifier et organiser le matériel d'essai/les spécimens/l'équipement et/ou les animaux vivants pour l'expédition
• Emballage, étiquetage et marquage et suivi des expéditions
• Traiter avec les directeurs d'étude planifier l'expédition de leur matériel d'étude
• Vérifier et organiser l'expédition à travers la frontière via le service de messagerie de l'entreprise
• Remplir la documentation appropriée aux fins d'expédition
• S'assurer que les travaux exécutés sont conformes aux exigences d'un plan d'étude et en pleine conformité avec les BPL, lorsque ces conditions s'appliquent
• Remplacer et/ou assister les collègues du département
• Effectuer toute autre tâche raisonnable pouvant être requise.

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:

• Diplôme d'études secondaires ou expérience équivalente
• Connaissances en logistique, certification IATA et DOT, un atout
• Une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience peut être considérée comme substitut acceptable pour l'éducation et l'expérience spécifique telle qu'énumérée ci-dessus.
• Connaissance et application des BPL, un atout
• La lecture de l'anglais est requise. Le bilinguisme est préférable
• Souci du détail et méticuleux.

Informations spécifiques au rôle:

• Localisation : Laval / Stationnement gratuit / Métro Montmorency à proximité
• Salaire : 24$/hr
• Bonus annuel basé sur la performance.
• Horaire flexible, selon les besoins de l'entreprise vous devrez être disponible de jour, de soir, de fin de semaine ainsi que les jours fériés. Les heures régulières de travail sont de 8h à 16h15, mais peuvent être appelé à changer en fonction des études en cours
• Poste permanent dès l'embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine

Pourquoi Charles River?

• Avantages concurrentiels dès l'embauche. Nous payons jusqu'à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
• Formations de développement payées
• Programme d'aide aux employés et à leur famille
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
• Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
• Nombreuses activités sociales organisées
  

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l'équipe. C'est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

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