Biostatisticien(Ne) N4 - Montréal, Canada - CHU Sainte-Justine

CHU Sainte-Justine

Verified Company

Montréal, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

Le Centre de recherche Azrieli du CHUSJ est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d'excellence qui s'y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d'innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d'expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

**Projet**:
**Tes défis**:
Il vous sera demandé de servir en tant que conseiller en méthodes biostatistiques aux groupes de recherche affiliés au CHUSJ et à l'Université de Montréal, et/ou fournir un mentorat aux étudiants de maîtrise et aux boursiers cliniques qui font de la recherche au CHUSJ.

Vous serez responsable de fournir un appui statistique à la recherche clinique et fondamentale qui peut inclure tout ou en partie les éléments suivants : réviser des ébauches de protocoles; rédiger des plans d'analyses statistiques; effectuer des analyses statistiques incluant l'harmonisation de données; donner votre avis sur la collecte de données, la gestion des données et l'analyse des systèmes; aider au développement de procédures portant sur la collecte des données et documenter et archiver des documents statistiques.

De façon plus spécifique, vous aurez les responsabilités suivantes:

- Participer à des appels conférences et des réunions concernant les protocoles ;
- Réviser les ébauches des protocoles ;
- Réviser ou confirmer les considérations statistiques dans les protocoles (taille de l'échantillon / puissance) ;
- Participer à l'élaboration de plans d'analyse statistique (PAS) ;
- Participer à l'élaboration des formulaires d'exposé de cas (FEC, « case report forms, CRFs ») ;
- Participer à l'élaboration des procédures d'assurance qualité pour la collecte et l'analyse des données, comme l'établissement de contrôles de validation ou la validation de critères d'évaluation ;
- Fournir des analyses statistiques, des résumés écrits et des tableaux de résultats pour une utilisation dans les rapports de projet (tableaux de recrutement), les réunions du Comité de surveillance et de suivi (« Data and Safety Monitoring Board, DSMB ») et les articles scientifiques ;
- Documenter et archiver des documents statistiques ;
- Aider à l'élaboration et à la validation de listes de randomisation ;
- Aider à la validation des rapports standards établis par les programmeurs ;
- Participer à la programmation de bases de données ;
- Exécuter toute autre tâche que lui confie son supérieur immédiat.

**Tes acquis et talents**:

- Baccalauréat (BSc) en biostatistique ou un diplôme similaire (statistiques, épidémiologie), idéalement une Maîtrise (MSc) ou un diplôme supérieur en biostatistique ou dans un domaine d'étude connexe ;
- Un minimum de 5 ans d'expérience dans la conduite d'analyses statistiques en recherche clinique ou épidémiologique ;
- Connaissance des méthodes épidémiologiques et des principaux modèles d'étude dans la recherche épidémiologique et clinique ;
- La maîtrise des logiciels statistiques utilisés dans le département idéalement STATA ou R ;
- Expérience en matière de pharmaco-épidémiologie, de conformité réglementaire et/ou d'approches statistiques Baysiennes ;
- Habilité démontrée à construire des relations de travail harmonieuses avec les collaborateurs et le personnel ;
- Solides aptitudes pour assurer un bon mode de communication facilitant l'interaction et la concertation nécessaire au bon fonctionnement des activités auxquelles il participe dans un environnement d'équipe interdisciplinaire ;
- Excellente communication orale et écrite en français et en anglais ;
- Compétence avec les systèmes techniques de communication, ainsi que les logiciels Microsoft Office ;
- Proactif et capable de travailler de façon autonome avec supervision mínimale ;
- Compétences solides d'organisation, de gestion de temps et de projet ;
- Polyvalent, multitâche ;
- Familier avec la gestion de données de recherche clinique ;
- Aptitudes pour la résolution de problème.

**Conditions d'emploi**:

- Syndicat des employés du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine (SECR)
- Échelle salariale**:Niveau 4- entre 32.11 $/hr et 47.70 $/hr
- Gestionnaire responsable : Dr Élodie Portales-Casamar
- Poste : Régulier à temps complet (35 heures par semaine) ou possibilité de tem