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Laval

    Analyste contrôle qualité H/F - Laval, QC, Canada - Moderna Therapeutics Inc.

    Moderna Therapeutics Inc.
    Moderna Therapeutics Inc. Laval, QC, Canada

    1 month ago

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    Description

    Joining Moderna offers the unique opportunity to be part of a pioneering team that's revolutionizing medicine through mRNA technology with a diverse pipeline of development programs across various diseases.

    As an employee, you'll be part of a continually growing organization working alongside exceptional colleagues and strategic partners worldwide, contributing to global health initiatives.

    Moderna's commitment to advancing the technological frontier of mRNA medicines ensures a challenging and rewarding career experience with the potential to make a significant impact on patients' lives worldwide.

    Our Melbourne-based large-scale mRNA vaccine manufacturing facility will be a cornerstone in Australia's ability to respond to future health threats efficiently.

    This collaboration not only brings cutting-edge medical technology to the forefront but also emphasizes job creation and local talent development.

    Join Moderna's impactful initiative in Melbourne as part of the Quality Control team.

    In this role, you'll perform critical quality control testing for Chemistry and Stability, contributing to the efficacy and safety of our mRNA vaccines.

    Your work will directly support our mission to meet global health challenges and maintain the highest standards in our manufacturing process.

    Conduct routine analytical chemistry and stability testing, including HPLC, UPLC, GC, UV, Particle Analysis, KF, and others.
    Perform HPLC and plate reader-based assays supporting manufacturing process stat testing.
    Maintain accurate cGMP documentation for all activities and testing performed.
    Undertake laboratory support activities, including reagent preparation, sample management, and equipment maintenance.
    Engage in stability databases maintenance, performing data trending and statistical analyses.
    Create, review, and revise SOPs, stability protocols, and reports, ensuring compliance with GMP, FDA, EU, and ICH guidelines.
    Execute stability sample shipments to external labs and manage stability testing data from external sources.
    Assist in stability studies in LIMS, including data entry, review, and approval.

    Support the preparation of stability sections for regulatory submissions and contribute to quality systems records such as investigations, deviations, change controls, and CAPAs.

    BA/BSc in Chemistry (preferred) or other relevant scientific discipline .

    Working experience:
    at least 5-7 years in quality control laboratory of a pharmaceutical company .
    We recognize and appreciate your diverse needs and interests and do our best to support you at work and at home with:
    Quality healthcare and insurance benefits
    Lifestyle Spending Accounts to create your own pathway to well-being
    Generous paid time off, including vacation, bank holidays, volunteer days, sabbatical, and a discretionary year-end shutdown

    By living our mission, values, and mindsets every day, our people are the driving force behind our scientific progress and our culture.

    Together, we are creating a culture of belonging and building an organization that cares deeply for our patients, our employees, the environment, and our communities.

    We are proud to have been recognized as a Science Magazine Top Biopharma Employer, a Fast Company Best Workplace for Innovators, and a Great Place to Work in the U.Moderna champions the significant benefits of in-office collaboration by embracing a 70/30 work model.

    This 70% in-office structure helps to foster a culture rich in innovation, teamwork, and direct mentorship.

    Moderna is committed to equal employment opportunity and non-discrimination for all employees and qualified applicants without regard to a person's race, color, sex, gender identity or expression, age, religion, national origin, ancestry or citizenship, ethnicity, disability, military or protected veteran status, genetic information, sexual orientation, marital or familial status, or any other personal characteristic protected under applicable law.

    We also consider qualified applicants regardless of criminal histories, consistent with legal requirements.
    Belonging, Inclusion, and Diversity are critical to the success of our company and our impact on society. Moderna is committed to offering reasonable accommodations or adjustments to qualified job applicants with disabilities.

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