Étudiant(e) d'été COOP, génie - Montreal, Quebec

Opportunité d'été passionnante : Rejoignez notre équipe de dispositifs médicaux · Vous êtes un(e) étudiant(e) débordant d'enthousiasme, qui poursuit actuellement des études en ingénierie? Si c'est le cas, Jubilant Radiopharma vous invite à embarquer pour un voyage exaltant avec ...

Job description

Opportunité d'été passionnante : Rejoignez notre équipe de dispositifs médicaux
Vous êtes un(e) étudiant(e) débordant d'enthousiasme, qui poursuit actuellement des études en ingénierie? Si c'est le cas, Jubilant Radiopharma vous invite à embarquer pour un voyage exaltant avec nous cet hiver Nous sommes à la recherche d'une personne dynamique pour apporter son point de vue unique et son énergie à notre département des dispositifs médicaux.

Pourquoi choisir Jubilant Radiopharma ?
Chez Jubilant Radiopharma, nous ne nous contentons pas de faire des affaires ; nous voulons avoir un impact réel sur la vie des patients en leur fournissant des produits radiopharmaceutiques de première qualité. En tant que leader du secteur, nous offrons plus qu'un simple emploi. Nous offrons une plateforme pour votre développement professionnel, dans une atmosphère de soutien et de collaboration où vos efforts sont réellement appréciés et reconnus.

Que ferez-vous ?

• Conversion numérique des dossiers : Contribuez à la transformation des Device History Files (DHF) manuels en un système électronique (eDHF) pour automatiser la création de la documentation des dispositifs médicaux.
• Organisation et précision des données : Participez à la numérisation et à la structuration des documents existants, en veillant à leur exactitude et leur intégrité.
• Collaboration interdisciplinaire : Travaillez avec les équipes d'ingénierie, de réglementation et de qualité pour harmoniser et standardiser la structure des fichiers.
• Respect des normes réglementaires : Garantissez la confidentialité et la conformité aux exigences réglementaires tout au long du processus.

Qu'allez-vous apporter ?

• Un apprenti(e) actif(ve) : Actuellement inscrit(e) à un programme coopératif en génie biomédical ou dans une discipline connexe (mécanique, électrique ou similaire), avec 1 à 2 années d'études complétées, et motivé(e) à acquérir de nouvelles connaissances et à relever des défis avec enthousiasme.
• Souci du détail : Capacité à travailler avec rigueur et précision, tout en étant autonome.
• Curiosité pour l'industrie médicale : Intérêt pour la conception de dispositifs médicaux, les soumissions réglementaires et les stratégies de documentation.
• Compétences technologiques : Maîtrise de la suite Microsoft Office; la connaissance des systèmes de gestion documentaire est un atout.
• Disponibilité : Prêt à s'engager à 37,5 heures de travail à temps plein dans nos bureaux de Kirkland, QC pour la durée de l'été.

Que gagnerez-vous ?

• Une expérience pratique dans la documentation des dispositifs médicaux et la conformité réglementaire.
• Une exposition de haut niveau aux normes de l'industrie et aux meilleures pratiques en matière de développement de produits et de soumissions.
• L'opportunité de contribuer à un projet à fort impact visant à améliorer l'efficacité et la conformité.

Rejoignez-nous cet hiver pour vivre une expérience enrichissante où vos contributions feront vraiment la différence. Faites le premier pas vers une carrière enrichissante chez Jubilant Radiopharma

ENGLISH

Exciting Summer Opportunity: Join Our Medical Device Team
Are you a student bursting with enthusiasm, currently pursuing your studies in Engineering? If so, Jubilant Radiopharma invites you to embark on an exhilarating journey with us this summer We're on the lookout for a vibrant individual to contribute their unique perspective and energy to our Medical Device department.

Why Choose Jubilant Radiopharma?
At Jubilant Radiopharma, we're not just about business; we're about making a real impact in patients' lives through the delivery of top-notch radiopharmaceuticals. As a frontrunner in the industry, we offer more than just a job. We provide a platform for your professional growth, surrounded by a supportive and collaborative atmosphere where your efforts are truly appreciated and acknowledged.

What Will You Do?

• Digital File Conversion: Support the transition from manual Device History Files (DHF) to an electronic DHF system (eDHF) that automates medical device documentation.
• Data Accuracy and Organization: Assist in digitizing and structuring existing documentation, ensuring completeness and precision throughout the process.
• Cross-functional Collaboration: Work closely with engineering, regulatory, and quality teams to standardize and clean up file structures.
• Regulatory Compliance: Maintain confidentiality and adhere to all regulatory requirements during the conversion process.

What Will You Bring?

• Active Learner: Currently enrolled in a COOP program in Biomedical Engineering or a related discipline (Mechanical, Electrical, or similar), with 1–2 years of studies completed, and eager to absorb new knowledge and tackle challenges head-on.
• Detail-Oriented: Strong attention to detail and ability to work independently.
• Interest in Medical Devices: Curious about device design, regulatory submissions, and documentation strategies.
• Tech Skills: Proficient in Microsoft Office; familiarity with document management systems is an asset.
• Availability: Ready to commit to 37.5 hours full-time position on-site at our offices in Kirkland, QC for the duration of the summer.

What Will You Gain?

• Hands-on experience in medical device documentation and regulatory compliance.
• High-Level Exposure to industry standards and best practices for product development and submissions.
• Opportunity to contribute to a high-impact project improving efficiency and compliance.

Join us this winter for an enriching experience where your contributions truly make a difference. Take the first step towards a rewarding career journey with Jubilant Radiopharma