Technicien(ne) de laboratoire – Division des produits établis - Victoriaville, Canada - Abbott Laboratories

    Abbott Laboratories
    Abbott Laboratories Victoriaville, Canada

    1 month ago

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    Description

    À propos d'Abbott

    Abbott est un chef de file mondial de l'industrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. L'entreprise est résolument tournée vers l'avenir, à l'affût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales.

    Être à l'emploi d'Abbott

    En étant à l'emploi d'Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez :

    • profiter de possibilités d'avancement professionnel au sein d'une entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez;

    • travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune;

    • travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant l'une des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi qu'à la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques.

    L'occasion à saisir

    Le titulaire de ce poste travaillera depuis Victoriaville, pour la division des produits pharmaceutiques établis Dans cette division, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance à un plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide du monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque, différenciés et de haute qualité, couvre de nombreux domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, les troubles cardiométaboliques, la gestion de la douleur et du système nerveux central, et les troubles respiratoires.

    Le technicien de laboratoire sera responsable d'échantillonner et analyser les produits finis, les matières premières et les produits en cours de fabrication, et suivre les procédures opératoires normalisées (PON) aux fins de la libération ou du rejet des matières premières, des produits finis et du matériel d'emballage.La personne dans le rôle s'occupera également d'accepter les matières premières et le matériel d'emballage.

    Ce que vous ferez


    • Échantillonner et analyser les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis conformément au programme de contrôle de la qualité;

    • Analyser le produit final, y compris les préparations standards en vue de la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) et de la phase mobile, et interpréter les résultats;

    • Préparer différentes solutions en vue des analyses;

    • Calibrer l'équipement de laboratoire selon les instructions figurant dans les PON;

    • Communiquer l'information appropriée au personnel pertinent;

    • Tenir des registres exacts de tous les tests, procédures et résultats, y compris les études de stabilité. Informer des résultats non conformes le Superviseur, Contrôle de la qualité ou le Chef, Assurance de la qualité/Contrôle de la qualité;

    • Préparer les étiquettes pour la libération des matières premières et des produits finis;

    • Effectuer toute analyse relative aux règles de sécurité et aux bonnes pratiques de fabrication;

    • Assurer la propreté des aires du laboratoire utilisées et respecter les règlements en matière de santé et de sécurité;

    • Participer à la rédaction des PON;

    • Participer à la mise en œuvre d'outils d'amélioration continue allégés au laboratoire de contrôle de la qualité;

    • Assurer l'amélioration continue et l'innovation :
    o participer activement aux réunions des services de la Production, de l'Assurance de la qualité et du Contrôle de la qualité;
    o améliorer continuellement les méthodes, les procédures, l'équipement et les techniques du service du Contrôle de la qualité en faisant appel à ses propres compétences ou faire des propositions d'amélioration;
    o contribuer à la mise au point de nouvelles techniques et méthodes à utiliser dans le cadre des activités régulières, ponctuelles ou liées à des projets.

    Compétences requises


    • Diplôme collégial dans une science pertinente (chimie ou biochimie) et au moins un an d'expérience dans le secteur pharmaceutique ou un secteur connexe; bonne connaissance de la chimie, surtout de la CLHP

    • Connaissance fonctionnelle de l'anglais et du français parlés et écrits

    • Aptitudes en informatique (suite Office)

    • Capacité de travailler dans un environnement d'amélioration continue (production allégée)

    Réalisez vos aspirations professionnelles en saisissant diverses occasions de carrière chez Abbott, une entreprise qui peut vous aider à bâtir votre futur et vivre au meilleur de vos possibilités. Abbott est un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et ayant à cœur de favoriser la diversité au sein de sa main-d'œuvre.

    Visitez notre site ou suivez-nous sur Facebook, à , et Twitter @AbbottNews et @AbbottGlobal.

    About Abbott

    Abbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people's health. We're always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.


    Working at Abbott

    At Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to:

    • Career development with an international company where you can grow the career you dream of.

    • A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.

    • A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.

    The Opportunity

    This position works out of our Victoriaville location in the Established Pharmaceuticals division (EPD). In this division, we are committed to bringing the benefits of our trusted medicines to more people in the world's fastest-growing countries. Our broad portfolio of high-quality and differentiated branded generic medicines reaches across multiple therapeutic areas including gastroenterology, women's health, cardiometabolic, pain management/central nervous system, and respiratory.

    As the laboratory technician, you will sample and analyze the final product, raw material and in process products and follow SOP's for the release or reject raw materials, final product and packaging material. You will also release raw and packaging material.

    What You'll Do


    • Sample and analyze raw material, products in process and finished product in compliance with the quality control program;

    • Analyze the final product including the standards preparation for HPLC, mobile phase and interprets the results;

    • Prepare different solutions for analyses;

    • Calibrate the laboratory equipment as stipulated in the SOPs;

    • Communicate the appropriate information to the appropriate personnel;

    • Maintain appropriate records on all tests, procedure and results including the stability study. Inform the QC Supervisor or QA/QC Manager the non-compliance results;

    • Prepare the labels for the release procedure for raw material and finished product;

    • Perform any analyses with respect of security rules and the GMP practice;

    • Maintain a clean area in the laboratory and comply with health and safety regulations;

    • Participate to the writing SOPs;

    • Participate to the implementation of lean continuous improvement tools in the QC lab;

    • Guarantee continuous improvement and innovation:
    o Participate actively in meetings with the production and QA/QC departments;
    o Continuously improve methods, procedures, equipment and techniques of the QC department within your own competences or make proposals for improvements;
    o Contribute to the development of new techniques and methods for routine, non-routine and project work.

    Required Qualifications


    • College degree in related science (Chemistry, biochemistry) and at least one year experience in pharmaceutical or related industry. Good knowledge in chemistry, especially in HPLC.

    • Good working knowledge of English and French, oral and written.

    • Computer Skills (Office Suite).

    • Ability to work in the continuous improvement environment (LEAN concept).

    Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.

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