Specialist(e), Validation - Montreal - Jubilant Pharma, LLC

    Jubilant Pharma, LLC
    Jubilant Pharma, LLC Montreal

    3 days ago

    Description

    Spécialist(e), Validation

    Jubilant HollisterStier, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement un Spécialist(e), Validation pour rejoindre notre équipe

    Que proposons-nous ?
    Une culture qui valorise la croissance et les opportunités de développement professionnel, un salaire de base hautement compétitif, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et invalidité, un régime de retraite collectif, ainsi que des programmes de santé et de bien-être. Jubilant HollisterStier est une entreprise en forte croissance avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, dans l'État de Washington.

    En tant qu'organisation de fabrication sous contrat entièrement intégrée, Jubilant HollisterStier a la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes posologiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisés pour les secteurs pharmaceutique et biopharmaceutique. Jubilant HollisterStier fait fièrement partie de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez .

    Avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, nous continuons à créer de la valeur pour nos clients et parties prenantes en offrant des produits innovants et des solutions économiques grâce à la croissance, à la rentabilité et à l'investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt à relever un défi enrichissant, nous vous invitons à franchir le premier pas et à postuler dès aujourd'hui

    Jubilant Pharma Holdings Inc. et toutes nos filiales sont fiers de la diversité de notre main-d'?uvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'?uvre aussi diversifiée que les patients et clients que nous servons. Nous offrons un environnement inclusif où nos employés peuvent s'épanouir et où nos différences sont les bienvenues. En embrassant nos différences, nous créons des produits qui profitent à nos patients, à nos clients et à la santé humaine en général.

    Objectif du poste

    Développement et exécution des protocoles de qualification pour les équipements, systèmes informatisés, utilités et opérations de fabrication. Fournir un support technique aux opérations et aux services.

    Responsabilités

    • Exécuter les protocoles de validation de stérilisation et rédiger les rapports correspondants.
    • Collaborer avec les équipes d'ingénierie de projet, de développement des procédés, de réglementation et d'assurance qualité pour s'assurer que toutes les exigences relatives aux activités de stérilisation soient respectées.
    • Préparer et exécuter les protocoles de qualification, les tests de gestion des changements et les rapports pour les équipements, instruments de laboratoire, systèmes informatisés et utilités.
    • Participer à l'exécution du programme de requalification selon les procédures et échéanciers établis.
    • S'assurer que les protocoles et rapports sont conformes aux normes corporatives et aux règlements BPF (cGMP).
    • Gérer les projets de qualification conformément aux plans de projet, échéanciers et au Plan Directeur de Validation.
    • Veiller à ce que les livrables des projets respectent les procédures internes et les exigences des clients.
    • Fournir un soutien en validation lors de la conception, de l'installation, du démarrage et de la production des nouveaux équipements et systèmes, ainsi que des équipements existants.
    • Participer à la conception, à l'évaluation et à l'acquisition des équipements.
    • Supporter l'introduction de nouveaux produits en ce qui concerne le procédé de stérilisation.
    • Supporter les enquêtes relatives au procédé de stérilisation.
    • Effectuer et exécuter les activités de déclassement d'équipements ou systèmes.
    • Effectuer toute autre tâche assignée par la direction.

    Formation et expérience

    Formation requise (plus haut niveau) :

    • Baccalauréat en ingénierie ou en sciences

    Expérience requise :

    • Minimum 1 an d'expérience en fabrication pharmaceutique
    • Doit avoir une expérience pratique en rédaction de documents de qualification et d'études techniques

    Compétences requises :

    • Maîtrise des logiciels Microsoft Office
    • Capacité à communiquer efficacement et à rédiger les documents requis en français et en anglais
    • Excellentes aptitudes interpersonnelles et capacité à travailler efficacement en équipe
    • Flexibilité pour travailler des heures prolongées et la fin de semaine si nécessaire pour atteindre les objectifs
    • Orientation qualité et souci du détail
    • Capacité analytique et résolution de problèmes
    COMPANY :
    Jubilant HollisterStier General Partnership
    #J-18808-Ljbffr

  • Confidentiel Montreal Full time

    Spécialiste en validation · L'objectif principal consiste à planifier, coordonner et réaliser toutes les activités liées aux essais et validations. · Gestion des méthodes de travail; · Rédaction des protocoles de validation; · Mise en œuvre des procédures qualité liées au suivi; ...

  • Only for registered members Greater Montreal Metropolitan Area

    The Validation Specialist is responsible for creating and maintaining validation documents, such as internal validation protocols, Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), and Change Controls, to ensure that Optel systems comply with industry standards. · ...

  • Only for registered members Montréal, QC

    FOP CONSULTANTS recherche des spécialistes en validation d'équipements et de systèmes pour travailler dans le secteur pharmaceutique. · ...

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    VLC offre des services principalement ciblés vers la validation et la gestion de projets en Pharmaceutique. · Gestion de projet dans l'implantation/modification d'équipements de production; · Documentation pour les besoins du client; · ...

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    We are looking for a Tests and Validations Specialist to join our multidisciplinary R&D team and to design state-of-the-art communication system for use in the MRI room · We have just launched a very challenging and exciting new project which will allow the System Test Specialist ...

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    FOP Experts Conseils recherche des consultants en validation des procédés pour répondre aux besoins de ses clients dans le secteur (Bio)Pharmaceutique. · ...

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    EERS est une entreprise qui développe du matériel et des logiciels pour la gestion du bruit, la protection auditive et l'intelligibilité de la voix. Nous sommes experts dans le traitement de signal en temps réel et créons des applications pour l'audition augmentée. · ...

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    EERS develops enabling hardware and software for noise management, hearing protection, audio clarity and voice intelligibility through devices that are comfortable and secure. · We are experts in real-time signal processing that builds applications for augmented hearing in indust ...

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    Genipro Consultants est actuellement à la recherche d'un(e) Spécialiste en validation dynamique pour rejoindre notre équipe et assister les notre client dans la réalisation de ses projets. Si vous avez une expérience en validation, êtes autonome, très bon(ne) joueur (se) d'équi ...

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