Specialiste qualité - Hamilton, ON, Canada - Allergan

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    Description
    Unternehmensbeschreibung
    Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.
    Willkommen bei AbbVie
    Als Teil eines internationalen Unternehmens mit Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig
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    Stellenbeschreibung
    Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich der Qualitätssicherung (Quality Control) suchen wir einen Documentation Specialist (all genders) Vollzeit/unbefristet.
    In dieser Funktion stellst Du sicher, dass alle administrativen Dokumentationsanforderungen für die unterstützte Qualitätsdokumentation einschließlich Dokumentenverarbeitung und Datensatzverwaltung erfüllt werden.
    Hier bringst du viel in Bewegung, freue dich auf folgende Aufgaben:
    Sicherstellen, dass alle administrativen Dokumentationsanforderungen für die unterstützte Qualitätsdokumentation einschließlich Dokumentenverarbeitung und Datensatzverwaltung erfüllt werden
    Vorbereiten/Erstellen/Überarbeiten, Verwaltung, Überprüfung und Genehmigung neuer und überarbeiteter Qualitätsdokumentation innerhalb des Dokumentenmanagementsystems (DMS).
    Verwalten der Benachrichtigungen, Beziehungen und andere Eigentumsinformationen im Dokumentenmanagementsystem (DMS).
    Beteiligen an OPS-Projekten und kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Dokumentationsmanagement
    Unterstützten und Koordinieren des Dokumentübersetzungsprozess
    Sammeln und melden dokumentationsbezogene Kennzahlen
    Qualifikationen
    So machst du den Unterschied:
    Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische oder kaufmännische Ausbildung oder vergleichbarer Bachelorabschluss
    Mindestens 1-2 Jahre pharmazeutische Erfahrung in einer GMP-Umgebung mit der Verwaltung von Dokumentenkontrollsystemen von Vorteil
    Grundlegendes Verständnis und Kenntnisse der GxP-Anforderungen und pharmazeutischen Vorschriften wünschenswert
    Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    Fortgeschrittene organisatorische Fähigkeiten, Liebe zum Detail
    Du baust starke Beziehungen zu Kollegen und funktionsübergreifenden Partnern auf, um den Abschluss des Dokumentlebenszyklus termingerecht zu ermöglichen
    Unser Beitrag für dich:
    ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
    eine offene Unternehmenskultur
    eine attraktive Vergütung
    eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
    flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
    betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
    betriebliche Sozialleistungen
    vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
    attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
    ein starkes internationales Netzwerk

    Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere
    Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.
    Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
    Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
    Hast Du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an – wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme
    Zusätzliche Informationen
    AbbVie setzt sich dafür ein, fair zu handeln, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern, unserer Gemeinschaft zu dienen und Vielfalt und Inklusion zu fördern. Es beschäftigt die qualifiziertesten Fachkräfte, ohne Käufer oder Bewerber aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, nationaler Herkunft, Alter, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft), körperlichen oder geistigen Behinderungen, Krankheiten, genetischen Informationen, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, sexueller Orientierung, Familienstand, geschütztem Veteranenstatus oder einem anderen gesetzlich geschützten Status zu diskriminieren. BVIE-Richtlinie.
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