Ingénieur qualité fournisseur - Montreal, Canada - Cameleon RH

Description

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Chez Caméléon RH, nous croyons au bonheur au travail et ceci passe essentiellement par un bon jumelage entre le bon rôle, la bonne entreprise, le bon patron et l'environnement qui sera stimulant pour vous Nous sommes là pour vous écouter, vous comprendre et connaître la personne derrière le curriculum vitae. Nous nous engageons à vous présenter des offres qui vous permettront de vous épanouir et de vous réaliser en tant que professionnel, mais aussi en tant qu'individu.

Êtes-vous prêt pour l'aventure Caméléon? Notre expertise, vos couleurs

Location : Saint-Laurent.

Type d'emploi : Le poste est permanent temps plein.

Ton environnement de travail :

À la recherche d'une opportunité dans une grande entreprise où l'environnement de travail est rapide, dans laquelle de grands projets se trament?

Ton quotidien, en quelques lignes :

En tant qu'ingénieur qualité fournisseur, tu fourniras une expertise et un leadership en matière d'ingénierie de la qualité fournisseur pour les produits achetés et fabriqués par notre client. Tu développeras, exécuteras et contrôleras la qualité des fournisseurs, les actions correctives des fournisseurs, les plans d'inspection et d'essai. Tu collaboreras directement avec les fournisseurs et les équipes régionales afin d'assurer la préparation des fournisseurs clés aux audits et aux évaluations de conformité. Tu collaboreras avec les parties prenantes pour apporter un soutien aux produits commercialisés, évaluer la performance et la fiabilité des produits sur le terrain, mettre en œuvre des actions correctives et des plans d'amélioration continue des processus.

• Mettre en place et développer un programme mondial de gestion de la qualité des fournisseurs ;
  
• Diriger les activités d'évaluation, de qualification et d'approbation des fournisseurs, y compris la coordination et la préparation des audits des fournisseurs ;
  
• Responsable du processus d'action corrective des fournisseurs, y compris de l'élaboration des plans SCAR et de la vérification de l'efficacité de ces plans ;
  
• Évaluer et communiquer les problèmes de qualité aux fournisseurs ;
  
• Appliquer des méthodes solides et systématiques de résolution des problèmes pour identifier, hiérarchiser et résoudre les problèmes de qualité des fournisseurs ;
  
• Agir en tant que propriétaire et moteur de l'amélioration continue du premier article, de la réception, de l'inspection en cours de fabrication et finale et des résultats des tests pour les produits d'origine ;
  
• Collaborer étroitement avec les équipes fonctionnelles des achats, des opérations et de la chaîne d'approvisionnement afin d'obtenir des résultats en matière d'ingénierie et de gestion de la qualité des fournisseurs qui garantissent que les produits achetés sont conformes aux exigences de qualité et de réglementation ainsi qu'aux besoins de l'entreprise ;
  
• Créer des plans d'inspection et de qualité à la réception, des méthodes d'échantillonnage et des méthodes d'essai pour garantir la conformité des composants et des produits aux exigences ;
  
• Établir des mesures solides pour les performances des fournisseurs en matière de qualité, contrôler régulièrement les résultats et prendre les mesures appropriées pour améliorer continuellement les performances des fournisseurs en matière de qualité ;
  
• Examiner et approuver les validations et/ou les contrôles des processus de fabrication des fournisseurs afin de garantir la conformité avec les spécifications établies et les exigences de conformité ;
  
• Résoudre les non-conformités liées aux matériaux d'origine et aux produits finis, participer au comité d'examen des matériaux (MRB) pour examiner et éliminer les non-conformités et conduire les actions correctives du fournisseur ;
  
• Examiner et approuver les demandes de modification de la documentation contrôlée ;
  
• Compiler les mesures de la qualité opérationnelle et de la qualité des fournisseurs en vue d'un examen régulier pour dégager des tendances, recommander et mettre en œuvre des actions correctives et un suivi approprié, le cas échéant ;
  
• Diriger et gérer d'autres projets d'amélioration continue de la qualité opérationnelle, selon les besoins.
  

La petite liste des indispensables :

• Diplôme d'ingénieur ;
  
• Membre de l'Ordre des Ingénieurs du Québec ;
  
• Minimum de 5 ans d'expérience professionnelle connexe en ingénierie de la qualité des fournisseurs, en ingénierie de la qualité, en ingénierie du cycle de vie des produits et du maintien des dispositifs médicaux ou dans une discipline technique équivalente ;
  
• Expérience de la gestion de projets et de la coordination de multiples tâches et projets parallèles ;
  
• Connaissance des réglementations applicables dans les domaines des dispositifs médicaux QSR de la FDA, Canada CMDR et ISO 13485 ;
  
• Volonté de voyager à l'intérieur du pays et à l'étranger en fonction des objectifs de l'entreprise, ce qui devrait représenter moins de 20 % du temps.
  
• Une maîtrise et/ou une certification professionnelle dans une discipline scientifique ou technique liée à l'ingénierie est un atout.
  

Bonnes raisons pour postuler :

• Rémunération compétitive assortie d'un régime de pension;
  
• Vous rejoindrez une équipe dynamique et diversifiée où votre impact sur la perception de l'entreprise sera valorisé et où vous pourrez contribuer au développement individuel et à la succession au sein de l'organisation.
  

Supplier Quality Engineer

At Caméléon RH, we believe in happiness at work, and that means matching the right role with the right company, the right boss and the right environment to keep you energized We're here to listen, understand and get to know the person behind the resume. We're committed to presenting you with offers that will enable you to grow and realize your full potential, not only as a professional, but also as an individual. Are you ready for the Caméléon adventure?

Location: Saint-Laurent.

Type of position: Permanent and full time.

Your work environment:

Are you looking for an opportunity in a large company where the work environment is fast-paced and there are major projects in the works?

Your day-to-day:

As a Supplier Quality Engineer, you will deliver supplier quality engineering expertise and leadership for products sourced and manufactured by our client. You will develop, execute, and monitor supplier quality, supplier corrective action, inspection, and testing plans. You will collaborate directly with suppliers and regional teams to ensure preparedness of key suppliers for audits and compliance evaluations. You will collaborate with stakeholders to provide support for released products, evaluate product field performance and reliability, implement corrective actions, and plans for continuous process improvement.

• Build and grow global supplier quality management program;
  
• Lead supplier evaluation, qualification, and approval activities, including coordination and preparation for supplier audits;
  
• Own and drive supplier corrective action process, including development of SCAR plans and verification of effectiveness;
  
• Evaluate and communicate quality issues to suppliers;
  
• Apply sound, systematic problem-solving methodologies in identifying, prioritizing, and resolving supplier quality issues;
  
• Act as owner and continuous improvement driver of first article, receiving, in-process and final inspection and testing outcomes for sourced products;
  
• Collaborate closely with Sourcing, Operations and Supply Chain functional teams to deliver supplier quality engineering and management results that ensure sourced products conform to both quality/regulatory compliance and business requirements;
  
• Create incoming inspection and quality plans, sampling methods and test methods to ensure component and product conformance to requirements;
  
• Establish robust measures for supplier quality performance, monitor results regularly and initiate appropriate actions to continually improve supplier quality performance;
  
• Review and approve supplier manufacturing process validations and/or controls to ensure compliance with established specifications and compliance requirements;
  
• Resolve non-conformances related to sourced materials and finished products, participate in Material Review Board (MRB) to review, and disposition nonconformities and to drive supplier corrective actions;
  
• Review and approve controlled documentation change requests;
  
• Compile operational and supplier quality metrics for regular review to trend, recommend, and implement corrective actions and appropriate follow-up, when necessary;
  
• Lead and manage other and other Operational Quality continuous improvement projects as assigned.
  

A short list of essentials:

• Bachelor's degree in engineering;
  
• Member of the Ordre des Ingénieurs du Québec;
  
• Minimum of 5 years of related work experience in supplier quality engineering, quality engineering, product lifecycle/sustainment engineering of medical devices or equivalent technical discipline;
  
• Experience in project management and coordination of multiple parallel tasks and projects;
  
• Knowledge of applicable regulations in the areas of FDA medical device QSR, Canada CMDR and ISO 13485;
  
• Willingness to travel domestically and internationally as required by business objectives, anticipated to be less than 20% of-time
  
• Master's degree and/or professional certification in scientific, engineering related technical discipline is a plus.
  

Good reasons to apply:

• Competitive compensation with pension plan;
  
• You'll join a dynamic and diverse team where your impact on the company's perception will be valued, and where you can contribute to individual development and succession within the organization.