Spécialiste en Procédés Administratifs - Le Moyne, Canada - CISSS de la Montérégie - Centre

CISSS de la Montérégie - Centre

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Le Moyne, Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

Le Centre intégré de santé et de services sociaux de la Montérégie-Centre (CISSSMC) a une vision fortement axée sur l'humanisation des soins et des services. Tous évoluent dans un écosystème qui aspire à être bienveillant, digne de confiance et accessible. Les usagers et leurs proches demeurent au cœur des priorités.

Le CISSSMC, c'est une organisation qui sait viser juste pour atteindre ses objectifs et créer des conditions gagnantes pour l'épanouissement de ses employés et 800 médecins. Située au cœur de la Rive-Sud de Montréal, notre organisation regroupe plus d'une quarantaine d'installations, dont l'Hôpital Charles-Le Moyne, l'Hôpital du Haut-Richelieu, l'Institut Nazareth et Louis-Braille plusieurs CHSLD et CLSC, des GMF-U, une maison de naissance, des centres de néphrologie, etc.

Le CISSSMC chapeaute plusieurs mandats régionaux en plus d'être un milieu d'apprentissage diversifié pour les étudiants de niveau universitaire, collégial et professionnel. Notre organisation est reconnue pour son affiliation universitaire avec l'Université de Sherbrooke et son lien d'affiliation avec l'Université de Montréal ainsi que pour ses deux centres de recherche réputés.

Si notre vision vous va DROIT AU COEUR, nous avons l'emploi pour vous.

Joignez-vous à l'équipe de la direction de la recherche à titre de spécialiste en procédés administratifs Un poste à temps complet d'une durée d'un an, avec possibilité de renouvellement

Horaire de travail : Lundi au vendredi de 8h-16h

Libellé du titre d'emploi:
Spécialiste en procédés administratifs: Personne qui analyse les besoins, élabore et fournit des techniques professionnelles relatives aux méthodes et aux systèmes administratifs, dans le but d'améliorer le fonctionnement du service.

Sommaire de la fonction:
Sous l'autorité fonctionnelle du coordonnateur de recherche clinique en oncologie et administrative de l'adjointe à la Directrice de la recherche, et en étroite collaboration avec les infirmières de recherche, le coordonnateur ou la coordonnatrice clinique adjoint(e):

- Assume la supervision de projets de recherche cliniques et académiques dans le respect d'un cadre légal et éthique de recherche;
- Participe à l'évaluation des nouvelles propositions d'études;
- Accomplit des tâches administratives, assure la liaison entre les chercheurs, les patients et les compagnies pharmaceutiques et transmet tout renseignement ou document requis.

Tâches principales
- Évaluer les propositions de recherche et faire des recommandations aux chercheurs et à la direction quant à la faisabilité des projets proposés;
- Communiquer avec les compagnies pharmaceutiques, le Comité d'éthique de la recherche, la direction du Centre de recherche et les chercheurs de l'équipe;
- Établir des liens avec les départements partenaires en recherche pharmacie, radiologie, laboratoire, cardiologie, médecine nucléaire, etc.);
- Coordonner les activités de démarrage d'étude (soumission initiale/amendement) pour assurer le déploiement rapide et efficace des projets de recherche:

- Documents réglementaires (préparation et gestion),
- Révision des formulaires de consentement Fr/En,
- Ententes de confidentialité,
- Superviser les soumissions aux comités CSR, CER, CIR,
- Révision des formulaires locaux,
- Communication avec CER et commanditaire;
- Assurer la conformité réglementaire des projets de recherche;
- Gérer des études:

- Participer aux visites de sélection/ initiation/ monitorage;
- Supporter les coordonnatrices d'études tout au long des projets;
- Développer des stratégies de recrutement;
- Participer aux rencontres administratives du CR (réunion des coordonnateurs, MON), si applicable;
- Gérer les contrats et les budgets et effectuer les suivis requis en collaboration avec le coordonnateur de recherche en oncologie.

Tâches potentielles
- Possibilité de faire les suivis de facturation et des finances de ses projets. **Exigences **:Formation
- Baccalauréat dans une discipline scientifique ou reliée à la santé;
- Bonne connaissance de l'industrie biopharmaceutique et des essais cliniques commandités;
- Bonne connaissance des Bonnes pratiques cliniques (BPC) et du cadre légal et éthique des projets de recherche clinique;
- Excellentes habiletés de communications;
- Excellente maîtrise de l'anglais et du français, écrit et parlé;
- Bonnes habiletés de planification, de gestion de projet, d'organisation et de gestion des priorités;
- Bonnes habiletés interpersonnelles;
- Capacité de travailler en équipe multidisciplinaire.

Remarques:
Si votre expérience professionnelle a évolué depuis votre dernière visite, nous vous invitons à joindre votre curriculum vitae afin de faire valoir l'ensemble de votre cheminement professionnel.