Réviseur de Données - Senneville, Canada - Charles River Laboratories

Charles River Laboratories

Verified Company

Senneville, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Sommaire de l'emploi**:
En tant que **Réviseur de données** pour notre équipe de** Immunologie** située au site de **Senneville**, vous devez vérifier des données brutes conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), aux procédures opérationnelles standard (POS), aux procédures analytiques (PA) et aux plans d'étude

Dans ce rôle, les **responsabilités** peuvent inclure
- Garantir l'intégrité de la révision et des corrections en conformité avec les Bonnes Pratiques de
- Laboratoire (BPL), les Procédures Normalisées Opérationnelles (PNO), les Procédures Analytiques (AP) et les plans d'étude.
- S'assurer que toutes les données pertinentes soient révisées.
- Être en mesure de finaliser la révision et les corrections a temps, selon les dates prédéterminées.
- Être proactif dans ses démarches pour obtenir les réponses aux erreurs décelées.
- Être responsable de documenter tout commentaire toujours en suspens a la finalisation du processus de révision.

**Éléments Clés**:
Les **qualifications** mínimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:

- DEC en Sciences ou AEC
- Une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience peut être considérée comme substitut acceptable pour l'éducation et l'expérience spécifique telle qu'énumérée ci-dessus.
- Être apte à travailler en équipe. Avoir une attitude positive. S'adapter aux changements.
- Utiliser régulièrement un ordinateur et d'autres appareils de bureau.
- Doit pouvoir demeurer dans une position stationnaire au moins 80% du temps.

**Informations spécifiques au poste**

Localisation**:Senneville**, (Service de navette de la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville), Stationnement gratuit
Salaire: a partir de **19.50$/h**. Possibilité de commencer à un niveau supérieur avec un salaire plus élevé avec une expérience spécifique en recherche
Horaire: horaire de jour en semaine, du lundi au vendredi
Poste permanent des l'embauche, temps plein a 37.5hrs semaine

**Pourquoi Charles River ?**
- Avantages compétitifs dès l'embauche. Nous prenons en charge jusqu'à 90 % des primes (couverture médicale et dentaire).
- Formation de développement rémunérée
- Programme d'aide aux employés et aux familles
- Accès 24/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine)
- 3 semaines de vacances et 5 jours de congés personnels
- Nombreuses activités sociales organisées

Si vous voulez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais aussi à travers le monde, rejoignez l'équipe, C'EST VOTRE MOMENT

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.