Coordonateur de Projets R&d - Blainville, Canada - Neopharm Labs Inc

Neopharm Labs Inc

Verified Company

Blainville, Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN DE PROJETS R&D**

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l'industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients ? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l'un ou l'autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour un coordonateur de projets R&D.Sous la supervision du Directeur Recherche & Développement, le Coordonnateur de projets agit en tant que personne-ressource pour les superviseurs du département R&D (équipe de développement, validation et microbiologie) afin de planifier la charge de travail selon les différents projets en cours. Le Coordonnateur de projets est aussi responsable d'assurer le suivi du matériel et documents requis pour l'exécution des projets.

**QUI SOMMES-NOUS**

**Neopharm Labs** soutient des organisations de premier plan dans l'industrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succès est le résultat de notre intégrité, de notre qualité, de notre capacité de résolution de problèmes et d'une expérience client supérieure. Nous offrons une gamme complète de tests de chimie, de microbiologie et de stabilité dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour répondre à tous les besoins d'essais de nos clients. Animés par l'excellence et notre désir d'acquérir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement à la recherche de moyens durables d'améliorer nos services offerts à nos clients situés partout dans le monde.Notre culture d'entreprise est enracinée dans la positivité, l'innovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables à nos clients de longue date. Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d'améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales.**CE QUE VOUS FEREZ**
- Planifier le travail à effectuer et s'assurer du respect des échéanciers en collaboration avec les superviseurs des équipes de développement, de validation et de microbiologie ;
- Ouverture technique des projets dans la base de données R&D;
- Mettre à jour la base de données pour le statut des projets en cours ;
- Pocéder à l'achat du matériel requis et aviser le client du matériel nécessaire à être fournir ;
- Faire la réception du matériel reçu et mettre la base de données à jours pour les réceptions d'échantillons et consommables pour les projet ;
- S'occuper de la destruction du matériel à la fin des projets ;
- Suivi du forecast/pipeline des projet planifiés, tentatifs et on hold, et partager l'information avec les départements concernés ;
- Communiquer avec le Service a la Clientèle pour toutes demandes aux clients;
- Suivre l'avancement des exécutions des projets pour des fins de facturation - Participer à l'évaluation de la productivité du département de R&D en maintenant à jour les outils de gestion du département de R&D (calcul des KPI) ;
- Contribuer à l'amélioration des processus pour augmenter la productivité du département de R&D;
- A**ssumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin. Exigences académiques et professionnelles**

**QUI ÊTES-VOUS ? UNE PERSONNE**
- Avec un bon leadership organisationnel ;
- Organisée, polyvalente et agile ;
- Ayant une facilité pour l'apprentissage ;
- Qui a le sens de la planification et des priorités ;
- Avec de très bonnes connaissances de Microsoft Office ;
- Qui avez effectué des tâches similaires dans un environnement pharmaceutique pour minimum de deux ans ;
- Ayant une expérience en développement et/ou validation de méthode serait un atout ;
- Avec une expérience dans un environnement réglementaire (BPF) ;
- DEC en sciences ou l'équivalent ou une combinaison d'expériences suffisantes et pertinentes dans l'industrie pharmaceutique et reliées à la gestion de projets ; ;
- Qui peut communiquer tant en français qu'en Anglaise.

**CE QUE NOUS VOUS OFFRONS**
- Une direction qui a ses employés au cœur ;
- Événement d'entreprise et activités sociales [parce qu'on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs ]
- Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l'industrie ;
- Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel « sans soucis » ;
- Un programme complet d'avantages sociaux qui comprend l'assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l'emplo