Gestionnaire-services Techniques - Laval, Canada - Charles River Laboratories

Charles River Laboratories

Verified Company

Laval, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Sommaire du poste**:
En tant que **Gestionnaire** pour notre équipe de **Services techniques** située sur le site de **Laval**, votre role consiste a planifier, gérer et coordonner le personnel et/ou le projet lié à l'amélioration de l'efficacité, de la qualité, du contrôle des coûts et de la formation pour toutes les activités opérationnelles techniques.

Dans ce rôle, les **responsabilités **peuvent inclure:

- Superviser le fonctionnement quotidien des zones de support
- Évaluer les besoins en personnel. Maximiser l'utilisation de tout le personnel technique
- Aider à l'élaboration et aux recommandations des budgets départementaux. Maintenir les budgets pour toutes les zones désignées afin d'atteindre ou de dépasser les objectifs du site
- Mettre en œuvre des formations et des méthodes pour s'assurer qu'elles répondent ou dépassent les attentes de l'industrie et de l'entreprise, en mettant l'accent sur le bien-être des animaux et des employés
- Faire preuve de leadership pour diriger les autres dans la résolution de problèmes complexes

**Éléments Clés**:
Les **qualifications** mínimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:

- Formation en biologie, sciences animales, biotechnologie ou équivalent
- 5 ans d'expérience dans un environnement de recherche sous contrat
- 2 à 5 ans en capacité de gestion
- Compréhension approfondie de la réglementation BPL
- Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication
- Forte orientation service à la clientèle
- Souci du détail et méticuleux
- Excellente capacité à gérer efficacement les personnes, le temps et les ressources
- La compréhension de l'anglais est obligatoire. Le bilinguisme en français et en anglais est préférable.

**Informations spécifiques au poste**

Localisation: Laval / Service de navette entre la station de métro Montmorency et le site de Laval, Stationnement gratuit
Horaire : L'horaire de travail exige de la flexibilité selon les exigences du poste
Poste permanent des l'embauche, temps plein a 37.5hrs semaine

**Environnement de travail**
- Le travail est exécuté à la fois dans un environnement de bureau et dans un environnement de laboratoire
- L'horaire de travail exige de la flexibilité selon les exigences du poste
- Une certaine attention sensorielle est requise de façon régulière

**Pourquoi Charles River ?**
- Des avantages compétitifs à l'embauche. Nous payons jusqu'à 85 % des primes (couverture médicale et dentaire).
- Formation de développement payée
- Programme d'aide aux employés et aux familles
- Accès 24h/24 et 7j/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine).
- 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel
- Nombreuses activités sociales organisées

Si vous voulez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais aussi dans le monde entier, rejoignez l'équipe, C'EST VOTRE MOMENT

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.