Spécialiste, Processus opération qualité - Boucherville, Canada - Delpharm Boucherville

Description

JOB DESCRIPTION

HORAIRE DE NUIT
​​​​​​​Une belle opportunité au sein d'une équipe hautement polyvalente et expérimentée, prête à vous soutenir et à partager son savoir-faire.
Vous voulez aller plus loin, faire preuve d'initiative et relever des défis stimulants.
On vous offre de belles opportunités de développement et d'apprendre tous les jours.

Pourquoi nous choisir :

DES VOTRE EMBAUCHE : JOUR 1
Programme de congés payés ; 15 congés (plus que la moyenne), vacances payées dès l'embauche, journée flottante, congés additionnels à l'occasion de Noël et le Jour de l'An, Assurances médicales, dentaires, oculaires, frais médicaux, couverture d'assurance invalidité et vie, Assurances dentaires, Accès à la télémédecine, Assistance Voyage
L'Employeur contribue l'équivalent de 6% de vos gains au régime à cotisations déterminées + 50% de la participation employé jusqu'à un maximum de 2%, Vous pouvez verser le montant que vous voulez vers votre régime de retraite (REER collectifs)
Salaire et avantages sociaux compétitifs
Boni annuel de performance
Prime de référencement de 1000$, 2000$ ou 4000$
Rabais corporatifs (Strom SPA, SKI Bromont, SPECTACLE, La Ronde, Opus Entreprise, centre d'entraînement à votre choix)
Plusieurs occasions de progresser
Assistance financière pour fins de formation et de perfectionnement, remboursement jusqu'à 100% des frais de scolarité sur preuve de réussite
Comité Diversité & Inclusion : faites partie de nos 39 nationalités
Solutions mieux-être : Programme d'aide aux employés et à la famille
Une politique humaine basée sur le respect, la double exigence (méthode et résultat), le travail d'équipe, la délégation et la réussite
Environnement de travail axé sur la santé et la sécurité au travail
Délicieuse cafétéria sur le site
Grand stationnement gratuit, support à vélo et plusieurs bornes électriques
Lieu de travail facile d'accès du métro Longueuil et métro Radisson (autobus direct au site), ou à proximité des grands axes routiers (route 132, autoroute 20)

Pourquoi Delpharm Boucherville :

Le plus important site de fabrication de produits injectables stériles au Canada
Compagnie pharmaceutique en pleine expansion
Marché en forte croissance au Québec
Les moyens de nos ambitions
Regard sur le futur
Toujours en innovation, en amélioration

Votre participation :

• Assurer le premier contact lors de la découverte d'une déviation à un procédé opérationnel; Soutenir le département de production, en s'assurant de la bonne compréhension de la situation, permettant ainsi une prise de décision agile quant aux actions correctives immédiates et aux requis documentaires à exécuter, afin d'assurer la conformité des opérations; Collaborer avec le département de production et s'assurer du respect et de l'application des procédures et des systèmes de qualité; Connaître et suivre l'évolution des indicateurs de qualité aux niveaux des opérations afin d'atteindre le délai de relâche; Participer à la révision / approbation des SOP, et des avis de changements générés par les opérations manufacturières ou autres fonctions impactant potentiellement la qualité des produits fabriqués ou conditionnés;
• Exécuter des vérifications / évaluations des aires de production et des processus opérationnels; S'assurer que les activités de production respectent les bonnes pratiques de fabrication et sont en conformité avec les procédures;
• Être en interaction routinière avec les employés de production, les spécialistes - investigation, les superviseurs - production et les chefs - production afin d'assurer une communication effective et pouvoir contribuer à l'amélioration continue des processus opérationnels; Participer activement à la transformation de la culture de qualité sur le site; Soutenir également les autres départements dans certains projets ou initiatives (projets d'ingénierie, shutdown, remédiations, etc.), en s'assurant que les GMPs et exigences corporatives sont clairement définies et appliquées;
• Considéré comme un expert qualité (SME) et peut donc être appelé à interagir lors d'inspections ou de visites des différentes instances intervenant lors des inspections réglementaires.

Votre profil :

• Baccalauréat en sciences ou un DEC avec un minimum de 5 années expériences dans l'industrie pharmaceutique;
• 4 à 7 ans d'expérience au niveau de la production pharmaceutique;
• Connaissances des règlementations BPFs;
• Bonnes aptitudes en communication (français écrit et parlé, et anglais écrit);
• Bonne connaissance de Word, Excel, Powerpoint;
• Connaissances techniques FDA guideline;
• Connaissance des dossiers de lots et la fabrication de produit pharmaceutique;
• Souci du détail et orienté vers le travail en équipe;
• Autonomie au travail, et souci de la satisfaction du client.

Nous avons à cœur l'accès équitable aux possibilités d'emploi et la diversité en milieu de travail. Seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés.

BENEFITS

Avantages sociaux complets

Salaire très compétitif

Stationnement gratuit

Service de cafétéria disponible

Programme d'avantages sociaux et régime de retraite