Agente Principale/agent Principal D'examen Des - Ottawa, Canada - CADTH

CADTH

Verified Company

Ottawa, Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**Type d'emploi**: Temps plein, contrat à durée déterminée d'un an
**Lieu de travail**: Ottawa (Ontario) - hybride
**Date de clôture**: Le 1 mai 2024
**Échelle salariale**: $ à $ par année

L'ACMTS est l'agence des médicaments et des technologies de la santé au Canada. Nous sommes un organisme indépendant sans but lucratif doté de deux bureaux, soit le siège social à Ottawa et un bureau auxiliaire à Toronto. Nous sommes financés par les gouvernements fédéraux, provinciaux et territoriaux, à l'exception de celui du Québec, pour offrir des renseignements et des conseils indépendants à l'intention des systèmes de santé publics du Canada. Les administrateurs de la santé et les experts des politiques s'adressent à l'ACMTS pour guider leurs décisions sur le financement et l'utilisation appropriée des médicaments, des dispositifs médicaux et des services visant à prévenir, à diagnostiquer et à traiter les affections médicales.

L'ACMTS est fière d'être parmi les meilleurs employeurs de la région de la capitale nationale pour 2024. Cet honneur récompense la volonté de l'ACMTS de promouvoir un milieu de travail propice à l'épanouissement, à l'innovation ainsi qu'à l'inclusion, la diversité, l'équité et l'accessibilité. Il confirme notre travail continu visant à créer un milieu exceptionnel où les employés progressent et se sentent appréciés.

Objectif premier
En tant qu'agente principale ou agent principal d'examen des médicaments, vous dirigez des équipes de recherche pluridisciplinaires de l'ACMTS dans la préparation et la rédaction de rapports répondant à des questions de recherche ou de politiques précises sur des produits pharmaceutiques. Vous encadrez des équipes afin de préparer des produits de grande qualité en réponse aux besoins de la clientèle de l'ACMTS de faciliter le processus décisionnel en matière de politiques sur les produits pharmaceutiques.

**Le travail sera constitué des tâches suivantes**:

- Mener des recensions complètes de documentation, des évaluations critiques, des synthèses des données probantes, tout comme d'autres activités de recherche utiles, notamment des comparaisons indirectes, des métaanalyses et des revues systématiques.
- Diriger des équipes d'examen pluridisciplinaires dans la rédaction de rapports répondant à des questions de recherche ou de politiques précises sur des produits pharmaceutiques, notamment lors de réunions.
- Veiller à la bonne réalisation des projets, en particulier par la rédaction de rapports et recommandations d'examen clinique à faire approuver par le gestionnaire de l'examen des médicaments.
- Assister aux réunions de comités et autres, au besoin, pour présenter des projets aux clients de l'ACMTS, aux collègues, aux comités d'experts et aux comités relevant de différentes autorités, puis en discuter avec eux.
- Faire le point sur l'état d'avancement des projets, conformément aux exigences; de concert avec les gestionnaires de l'examen des médicaments, veiller à la bonne conduite des projets, à la mise en œuvre des priorités et à la réponse aux attentes, dans le respect des systèmes, des politiques et des procédures.
- Encadrer et conseiller les agents d'examen des médicaments, les assistants et les évaluateurs externes afin que les rapports soient conformes aux normes de qualité établies.
- Servir de ressource experte pour tout ce qui touche l'évaluation critique d'études cliniques, la rédaction de rapports scientifiques, ainsi que d'autres aspects ou domaines d'expertise connexes.
- Proposer des améliorations aux processus en indiquant les éléments à améliorer liés à l'efficacité, à la collaboration ou à la clarté des lignes directrices.
- Favoriser la réalisation des priorités des programmes et soutenir des initiatives dans la poursuite des objectifs de l'ACMTS d'améliorer la transparence, d'appuyer la prise de décision fondée sur des données probantes et de veiller à l'amélioration continue de la qualité.

Ce poste est-il pour vous?

**Voici la formation est les aptitudes recherchées**:

- diplôme universitaire de cycle supérieur dans une discipline liée à la santé (biostatistique, épidémiologie, pharmacie, économie de la santé, médecine) et trois ans d'expérience dans la réalisation d'évaluations critiques, de revues systématiques, de métaanalyses ou d'évaluation de technologies de la santé;
- connaissance, compréhension et expérience éprouvées des méthodologies de recherche, des revues systématiques, des évaluations de médicaments, de la mise au point et la mise en œuvre d'évaluations des technologies de la santé, de la médecine factuelle et des plans d'études;
- compréhension du système de santé canadien, des lois et des règlements en vigueur, et des processus décisionnels ass