Coordonnateur(-trice) en Recherche Clinique - Canada - Centre universitaire de santé McGill

Centre universitaire de santé McGill

Verified Company

Canada

2 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

de l'organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l'échelle internationale pour l'excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d'assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Le programme de recherche en hémato-oncologie pédiatrique du CUSM vise à promouvoir et à améliorer la santé des enfants et des jeunes adultes diagnostiqués avec un cancer ou un trouble hématologique. Nous soutenons et effectuons des travaux de recherche et de formation en recherche en santé avec l'objectif de faciliter le développement d'essais cliniques, de bio-banques et d'études et protocoles initiés par le personnel infirmier. Les efforts continus pour renforcer les aspects interdisciplinaires de la recherche sont une priorité pour nous.

L'objectif de cet emploi est d'initier et de coordonner des essais cliniques liés à un domaine spécifique de la santé selon les règles, les exigences et les lignes directrices de l'établissement : inscrire les patients éligibles sur les études, effectuer le suivi des patients, extraire, compiler et soumettre les données de l'étude, faire en sorte que les données recueillies soient conformes aux exigences de l'étude, assurer un suivi des protocoles et fournir de l'information sur les différents protocoles de recherche aux médecins et au personnel infirmier et en assurer la rétroaction.

Le portfolio de recherche clinique pour ce poste comprend des études de biologie du cancer, des études de traitement personnalisé du cancer et des études sur les tumeurs neuroblastomes. Les essais cliniques de ce portefeuille vont des phases I à III.

Fonctions et attributions
- Coordonner une variété d'études liées à la thérapeutique, à la biologie, aux banques de tissus et à la qualité de vie (ceci comprend l'amorce de nouvelles études?, les demandes d'approbation scientifique?, les demandes de contrats cliniques?, le recrutement et l'inscription de patients, le suivi et l'entrée de données?, la gestion des cas des participants au protocole?, l'organisation et le stockage des données?, les subventions et l'évolution du budget, le suivi et la gestion des budgets des études cliniques, la préparation des vérifications et être familier(-ère) avec les protocoles de recherche pour pouvoir conseiller l'équipe de recherche)?,
- Faciliter la révision scientifique des essais cliniques initiés par les pairs (obtenir de l'information, rédiger des résumés, organiser et compléter les soumissions sur Nagano) incluant la révision scientifique d'amendements majeurs?,
- Développer des formulaires de consentement éclairé selon les règlements, les canevas fournis par les promoteurs et les exigences institutionnelles?,
- Préparer les renouvellements annuels des formulaires de consentement de même que les amendements pour les soumettre au comité d'éthique?,
- Coordonner des projets spéciaux au besoin?,
- Interagir avec les patients et leurs familles soit au moment du recrutement ou lors de l'administration de questionnaires?,
- Aider à la mise sur pied de protocoles de recherche initiés par les médecins, de fiches techniques de données, à la création d'outils nécessaires aux travaux et réviser le caractère approprié, la justesse et la faisabilité de l'étude?,
- Jouer le rôle d'agent(e) de liaison avec les autres membres du groupe d'étude afin d'offrir un apport constant avant et après l'implantation de l'étude?,
- Agir comme personne-ressource pour les membres de l'équipe de recherche qui ont des questions ou éprouvent des problèmes avec la collecte ou l'interprétation des données ,
- Répondre aux questions relatives à l'admissibilité, l'inscription et la soumission de spécimens?,
- Fournir des services de communication et éducation à l'équipe de recherche ainsi qu'aux patients et aux familles sur les problématiques en lien avec l'étude, les avertir en cas d'enjeux ou d'exigences spéciales?,
- Préparer les protocoles devant être soumis au comité d'éthique. Lire, en extraire les aspects importants, et avoir une idée générale du proto