Associé, Inspection Aq - Montréal, Canada - Pharmascience Inc.

Pharmascience Inc.

Verified Company

Montréal, Canada

1 week ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

L'inspecteur AQ est responsable des activités reliées à l'inspection et l'échantillonnage des matières premières, des vracs, des produits finis, des composantes d'emballage et de l'eau purifiée, à la gestion des rétentions et de l'envoi des échantillons aux laboratoires internes et externes, ainsi qu'à la gestion et l'utilisation de l'équipement Truscan. De plus, il/elle doit effectuer la réception des échantillons de stabilité, sortir les échantillons des chambres de stabilité, les gérer et les envoyer aux laboratoires, gérer aussi les chambres de stabilité. L'inspecteur AQ a l'autorité d'approuver visuellement tout produit reçu de l'externe et de disposer des produits retrouvés ou endommagés dans l'entrepôt.

**Responsabilités & tâches**:

- Échantillonnage et inspection_
- Effectuer l'échantillonnage et l'inspection des matières premières, vracs, composantes d'emballage, produits contrôlés, produits finis et système d'eau purifiée.
- Préparer les échantillons et les réquisitions d'analyses pour les envois aux laboratoires internes et externes.
- Gérer les demandes de ré-analyse des vracs.
- Effectuer les tests d'identification physique.
- Effectuer les transactions systèmes associés à l'échantillonnage.
- Gérer le système Truscan et les approbations /autorisations reliées.
- S'assurer de la conformité des salles et des équipements d'échantillonnage.
- Système qualité_
- Travailler activement avec les départements pour le traitement des cas de non-conformité.
- Traiter les cas de non-conformité reliés à l'inspection.
- Participer activement lors d'audits externes des clients et au suivi du plan d'action.
- Gérer les rétentions dans la zone attitrée.
- Amélioration continue : recommander et implanter des améliorations aux processus
- Gestion des échantillons et chambres de stabilité_
- Prépare et retire les échantillons de stabilité pour analyse
- Place les échantillons dans les chambres de stabilité
- Envoie le surplus des échantillons de stabilité en destruction une fois que l'étude de stabilité est complétée
- Maintiens à jour l'inventaire des échantillons dans les chambres de stabilité

**Conditions ambiantes & environnement physique**:

- Travail dans l'entrepôt, les salles d'échantillonnage, les chambres de stabilité et le bureau.

**Habiletés, connaissances & aptitudes**:

- Facilité à interagir et excellente aptitude à communiquer avec les gens
- Esprit d'analyse et de synthèse
- Esprit d'équipe,
- Sens de l'observation
- Minutie et rigueur
- Capacité d'adaptation
- Solides compétences organisationnelles
- Habiletés en résolution de problèmes
- Compétences en informatique (MS Office, SAP, LIMS)

**Experience**: Required
- 2 year(s): Minimum 2 ans d'expérience dans un poste similaire (dans l'industrie pharmaceutique serait un atout)

**Education**: Required
- Attestation d'études collégiales or better
- Diplôme d'études collégiales or better in Science or related field