Chef de Projet Et Coordonnateur Du Contenu - Montréal, Canada - GSK

GSK

Verified Company

Montréal, Canada

3 weeks ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**Site Name**: Canada - Quebec - Montreal - Queen Street

**Posted Date**: Jan

**Êtes-vous passionné par la conception d'emballages et par la nécessité de veiller à ce que l'étiquetage des médicaments soit facile à lire et à comprendre? Si c'est le cas, ce poste de chef de projet et coordonnateur du contenu graphique pourrait vous convenir.**

**Objectif du poste**

À titre de chef de projet et coordonnateur du contenu graphique aux Affaires réglementaires, vous veillerez à ce que les étiquettes d'emballage de tous les produits GSK commercialisés soient tenues à jour et faciles à lire afin que les patients aient toujours accès aux renseignements les plus récents pour pouvoir utiliser les produits GSK de façon sécuritaire et efficace.

**Détails (vos responsabilités)**
- Entreprendre, surveiller et approuver la création du nouveau contenu graphique pour appuyer le lancement de nouveaux produits et les changements apportés aux ensembles existants pour le marché canadien, conformément aux besoins de l'entreprise.
- Représenter GSK Canada dans les activités liées au contenu graphique. Cerner les problèmes liés à l'élaboration et à la mise en œuvre du contenu graphique et y répondre.
- Relire tous le contenu graphique des emballages (en français et en anglais) pour s'assurer qu'il soit conforme au texte réglementaire. Vérifier tous les aspects graphiques et techniques du contenu canadien (p. ex., logos, CUP, caractéristiques de sécurité, etc.)
- Contribuer à la planification des présentations, à l'élaboration de stratégies de présentation et collaborer avec autrui pour négocier avec Santé Canada en ce qui a trait au contenu graphique et à l'approbation rapide.
- Communiquer et établir des relations avec les groupes mondiaux participant à la livraison du contenu graphique, ainsi que l'entité locale (Réglementation, Marketing, Finances, Affaires juridiques) et les partenaires externes sur les plans et les enjeux liés à un projet; communiquer et établir des relations avec Santé Canada.
- Assurer la conformité aux codes et lignes directrices applicables de Santé Canada, de l'industrie et de GSK, conformément aux besoins opérationnels.
- Interpréter les règlements, les lignes directrices et les politiques du Canada qui s'appliquent aux activités de réglementation de GSK.
- Diriger les projets assignés dans d'autres secteurs ou au nom du service (le cas échéant).

**_Pourquoi vous?_**

**Compétences de base**
- Baccalauréat ès sciences en sciences de la vie ou dans un domaine scientifique pertinent (p. ex., pharmacologie, toxicologie, chimie) et/ou diplôme en technologie d'emballage ou dans un domaine similaire.
- Trois à cinq ans d'expérience en réglementation ou en gestion de contenu graphique.
- Bonne connaissance pratique de la Loi sur les aliments et drogues du Canada, des lignes directrices et des politiques pertinentes, avec un accent particulier sur la réglementation canadienne en matière d'emballages.
- Connaissance approfondie des processus mondiaux de contenu graphique.
- Bonne compréhension des processus de commercialisation et de fabrication.
- Capacité de réagir rapidement et de proposer des solutions créatives aux problèmes.
- Excellentes aptitudes de communication orale et écrite et capacité de présenter des exposés à des petits et grands groupes.
- Capacité à contribuer au développement de stratégies réglementaires alignées sur les objectifs commerciaux.
- Bonnes compétences en négociation.
- Capacité à gérer plusieurs projets et des délais serrés.
- Capacité de travailler avec divers groupes de personnes au sein d'une équipe.
- Agir avec intégrité et faire preuve d'un solide engagement envers la qualité.
- Excellent souci du détail et de l'exactitude du travail.

**Compétences privilégiées**

Les caractéristiques suivantes sont un atout:

- Connaissance de Veeva

**_ Pourquoi travailler chez GSK?_**

D'ici 2031, nous visons un chiffre d'affaires annuel de plus de 33 milliards de livres. Les changements graduels que nous souhaitons apporter sur le plan du rendement et de la croissance entraîneront des retombées positives considérables sur la santé de milliards de patients dans le monde. Et nous envisageons notre avenir avec confiance.

Depuis 2017, nous avons obtenu 13 approbations importantes. Nous avons plus que doublé le nombre de nouveaux vaccins et de médicaments en cours d'études cliniques de phase III, qui s'élèvent maintenant à 23 au total. Nos produits en développement, soit 21 vaccins et 43 médicaments, pourraient s'avérer être les meilleures options de traitement pour certains patients.

En 2021, nous avons obtenu l'approbation de quatre produits importants : Cabenuva pour traiter le VIH, Jemperli contre le cancer de l'endomètre, Xevudy contre la COVID-19 et Apretude, notre nouveau médicament à action