Coordinateur(-trice) de Recherche Clinique - Montréal, Canada - Centre universitaire de santé McGill

Centre universitaire de santé McGill

Verified Company

Montréal, Canada

1 week ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

de l'organisation

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l'échelle internationale pour l'excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d'assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.
Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Le(a) coordonnateur(-trice) de recherche clinique sera responsable de la coordination des projets multicentrique, de l'organisation des rencontres de recherches avec co-investigateurs, de la coordination de la collecte des informations relatives aux études en plus d'organiser et d'aider à la gestion de bases de données.

Fonctions et attributions
- Coordonner les projets multicentriques portant sur l'évaluation de l'association de l'organisation des soins avec les issues des grands prématurés ,
- Aider avec la soumissions de projets au comité d'éthique,
- Aider avec les revues de littérature et la révision de protocoles de recherche ,
- Surveiller les soins pour s'assurer que l'adhérence au protocole est maintenue par le personnel, agir à titre de personne ressource à l'interne pour le personnel infirmier, les médecins et le personnel de recherche,
- Assister avec la coordination et la collecte de données multicentrique et la gestion des ententes multicentrique,
- Pour des projets portant sur l'unité néonatale du CUSM, procéder à la collecte de données,
- Créer les formulaires de report de cas, les mettre à jour et procéder à la collecte de données,
- Aider avec la gestion des données et des fichiers de données (principalement Excel) ,
- Surveiller les soins aux patients selon les protocoles de recherche et les bonnes pratiques cliniques et prendre les actions nécessaires pour s'assurer que les soins soient dispensés selon les règles de l'unité en question ,
- Suivre la formation sur les bonnes pratiques cliniques, ainsi que la formation sur l'éthique fournie par le cours des trois conseils sur l'éthique de la recherche, etc. ,
- Fournir l'éducation selon les besoins au personnel participant dans certaines activités de recherche ,
- Aider à la supervision des étudiants pour les projets de recherche et l'analyse des données ,
- Fournir de l'information aux collaborateurs de recherche ,
- Aider à des manuscrits et aider dans les demandes de fonds.

**Pour postuler, veuillez soumettre une lettre de présentation, un CV complet et deux (2) lettres de référence en un (1) seul document PDF**
Site web de l'organisation

Éducation/Expérience
- DEC en sciences ou dans un domaine connexe,
- Minimum d'un (1) an d'expérience en recherche clinique,
- Bilingue: français et anglais parlés et écrits,
- Communication efficace, bon sens de l'organisation, bonne gestion du temps et habileté à travailler en équipe,
- Doit posséder un grand sens de l'initiative pour travailler de manière indépendante,
- Autonome, sens de l'éthique, flexible et faire preuve de bon jugement,
- Compétences interpersonnelles excellentes,
- Très bonne organisation et habileté à accomplir plus d'une tâche à la fois et à prioriser les tâches urgentes,
- Capacité à travailler avec un minimum de supervision,
- Bonne connaissance de MS Office (Word, Excel),
- Expérience dans la gestion de base de données et toute connaissances de statistiques seraient un atout ,
- Expérience en programmes de manipulations des données numériques (RStudio, SPSS, Acess, etc..)
- Connaissance des lois et réglementations internationales, fédérales et provinciales en lien avec la recherche clinique (ICH-BPC) considérée un atout.

Information additionnelle

**Statut**: Temporaire, temps plein, renouvelable annuellement

**Échelle de rémunération**: Selon les qualifications et l'expérience

**Horaire de travail**: : jours de semaine, de 9 h à 17 h (semaine de 35 heures)

**Site de travail**: Site Glen

LE POSTE AFFICHÉ N'EST PAS UN POSTE D'HÔPITAL

**N. B.**: Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.
Programme d'accès à l'égalité en emploi