Coordonateur (Trice) de Recherche Clinique - Montréal, Canada - CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal

CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal

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Montréal, Canada

1 week ago

Posted by:

Sophia Lee

beBee Recruiter

Description

**Site web de l'établissement**

**Description**

**Sommaire du poste**

Sous l'autorité du directeur adjoint au BCRC Pierre Fontaine, le coordonnateur/la coordonnatrice de la recherche clinique travaillera dans l'équipe de recherche clinique à l'hôpital Maisonneuve Rosemont dans divers domaines médicaux, dont l'ophtalmologie. En collaboration avec les investigateurs et infirmières, cette personne participera à divers niveaux à l'évaluation de la faisabilité, la mise en place, la conduite et la fermeture d'études cliniques provenant de l'industrie pharmaceutique et de chercheurs locaux, tout en respectant les exigences des investigateurs, des protocoles de recherche, des procédures de l'hôpital, des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation applicable.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS
- Travaille à la mise en place et la tenue d'études cliniques afin d'assurer leur bon déroulement,
- Coordonne adéquatement les ressources humaines (registraires et infirmières de recherche de l'unité) en fonction des besoins de l'unité,
- Coordonne le travail de l'équipe de recherche et coordonne les activités afin que le travail soit réalisé en conformité avec les protocoles,
- Met à jour les CV des investigateurs participant aux différentes études,
- Révise et adapte les formulaires d'informations et de consentements des études et lors d'amendements en fonction des standards locaux,
- Complète, révise et maintient les documents réglementaires et éthiques dans le cadre d'études cliniques,
- Prépare les documents pour les soumissions éthiques et réglementaires et contribue à obtenir les approbations requises des divers comités pour la mise en place d'études cliniques,
- Organise l'évaluation de la faisabilité des études cliniques compte tenu des ressources humaines et financières disponibles,
- Effectue l'entrée de données dans les CRF électroniques et en assure la qualité,
- Assure la communication avec les commanditaires ou leurs partenaires et répond à leurs demandes efficacement,
- Collabore avec les membres de l'unité, l'administration de la recherche et les services de l'institution pour assurer le bon fonctionnement des études en cours,
- S'assure que le travail est réalisé en conformité aux protocoles, à la réglementation applicable, aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux modes opératoires standardisés afin d'atteindre les plus hauts standards de qualité,
- Collabore avec les membres de l'unité, le personnel des sites participants, des compagnies pharmaceutiques et des organisations de recherche contractuelles (CRO),
- Participe aux réunions de projet et rédige la synthèse des discussions et actions à faire pour maintenir un haut standard de qualité,
- Pourrait être appelé à participer à l'évaluation budgétaire et au suivi financier en lien avec les études cliniques sous sa responsabilité,
- Pourrait être appelé à participer à l'écriture de sections du protocole de recherche et de demandes de bourse,
- Pourrait être appelé à participer à l'analyse des données de recherche selon des méthodes prévues et contribuer à la rédaction d'articles scientifiques.

**Qualifications**

**Formation académique et connaissances**
- Posséder un baccalauréat en sciences biologiques, pharmaceutiques ou en gestion avec expérience pertinente.
- Posséder une expérience pertinente en recherche clinique de trois ans mínima
- Avoir un intérêt diversifié pour le domaine médical dont l'oncologie et être familier avec la terminologie médicale.
- Maîtriser les logiciels Word, Excel, Power Point, et avoir de l'expérience à travailler avec des CRF électroniques.
- Posséder de très bonnes connaissances du français et de l'anglais (lecture, écrit et oral).
- Connaître les exigences du comité d'éthique de la recherche, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation applicable.

Profil recherché
- Bilinguisme fonctionnel français/anglais parlé et écrit,
- Excellentes aptitudes au travail d'équipe,
- Diplomatie, dynamisme, efficience, engagement et professionnalisme,
- Flexibilité, autonomie, souci du travail bien fait, sens de l'organisation et de la planification du travail, aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et à prioriser ses tâches.

Le poste est à combler pour février. Le salaire sera fixé selon les qualifications (30$/h à 40$/h) Les personnes intéressées doivent faire parvenir leur lettre de motivation et curriculum vitae avant le 20 janvier 2023 à:
Par la poste : Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Pavillon Rachel-Tourigny, 2ième étage, local ,

Boulevard de l'Assomption, Montréal (Québec) H1T 2M4

Au CIUSSS de l'Est de l'Île de Montréal, nous sommes animés par des valeurs organisationnelles qui définissent notre philosophie de gestion et qui encadrent nos actions. Les valeurs qui nous uni